Occludin

Occludin
Struktur des C-Terminus von Occludin PDB 1XAW
Transmembrandomänen von menschlichem Occludin

Vorhandene Strukturdaten: 1XAW

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 59,144 kDa / 522 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name OCLN
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen

Occludin (von lateinisch occludere, deutsch: verschließen) ist ein Protein, das zusammen mit den Proteinen der Claudin-Familie an der Bildung der Tight junctions beteiligt ist, welche in Epithelzellen vorkommen. Tight junctions verschließen in den Epithelien die Zellzwischenräume und schützen den Körper sowohl vor Austrocknung als auch vor äußeren Einflüssen (z. B. vor dem sauren Inhalt des Magens mit pH zwischen 1 und 2). Mutationen im OCLN-Gen sind die Ursache für das seltene Aicardi-Goutières-Syndrom.

  1. Gemma J. Feldmana, James M. Mullinb, Michael P. Ryan: Occludin: Structure, function and regulation. In: Adv Drug Deliv Rev. 57(6), 25. Apr 2005, S. 883–917. PMID 15820558.