p-Aminobenzoesäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	p-Aminobenzoesäure
Andere Namen	para-Aminobenzoesäure; 4-Aminobenzoesäure (IUPAC); p-Carboxyanilin; PABA (INCI);
Summenformel	C7H7NO2
Kurzbeschreibung	hellgelber, geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-753-0
ECHA-InfoCard	100.005.231
PubChem	978
ChemSpider	953
DrugBank	DB02362
Wikidata	Q284959
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D02BA01
Eigenschaften
Molare Masse	137,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,38 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	187–189 °C
Dampfdruck	37,06 mPa (25 °C)
pKS-Wert	2,38
Löslichkeit	schlecht in Wasser (4,7 g·l−1 bei 20 °C); leicht löslich in Ethanol;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: 412
	P: 273‐501
Toxikologische Daten	2850 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral); 1000 mg·kg−1 (LD50, Hund, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

p-Aminobenzoesäure (PABA) ist eine organische Carbonsäure, ein Baustein der Folsäure und wird oftmals den B-Vitaminen zugeordnet, ist jedoch kein Vitamin. Frühere Trivialnamen lauteten fälschlich Vitamin B₁₀ und Vitamin R. Für viele Bakterien ist PABA ein wichtiger Wuchsstoff bei der Bildung von Folsäure. p-Aminobenzoesäure (4-Aminobenzoesäure) hat zwei Stellungsisomere: Anthranilsäure (2-Aminobenzoesäure) und 3-Aminobenzoesäure.

↑ Eintrag zu PABA in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. März 2020.
1 2 3 4 5 6 Eintrag zu 4-Aminobenzoesäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Aminobenzoic acid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 25. März 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 696.
1 2 Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 49(184), 1942.

[CosIng-1] Eintrag zu PABA in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. März 2020.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu 4-Aminobenzoesäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[ChemIDplus-3] Eintrag zu Aminobenzoic acid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 25. März 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[CRC-4] CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

[5] Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 696.

[ProcSocExpBioMed-6] 1 2 Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 49(184), 1942.