Thiazol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Thiazol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1,3-Thiazol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C3H3NS | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbe Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 85,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,20 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
117–118 °C | ||||||||||||||||||
| pKS-Wert |
2,44 (der konjugierten | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser, löslich in Ethanol | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5365–1,5395 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Thiazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heterocyclischen Verbindungen bzw. Heteroaromaten. Sie besteht aus einem Fünfring aus drei Kohlenstoff- und je einem Schwefel- bzw. Stickstoffatom, welcher in vielen abgeleiteten organischen Verbindungen als Grundstruktur dient. Es ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit pyridinartigem Geruch. Substituierte Derivate des Thiazols werden als Thiazole bezeichnet. Sein Isomer ist das Isothiazol (1,2-Thiazol), wo sich das Schwefelatom neben dem Stickstoff befindet.
- ↑ Datenblatt Thiazol bei Alfa Aesar, abgerufen am 9. März 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
- 1 2 3 Eintrag zu Thiazol bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Datenblatt bei Goods Company (englisch ).
- 1 2 Datenblatt Thiazole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).
- ↑ Datenblatt Thiazole bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014 (PDF).