Große Fechterschnecke

Große Fechterschnecke, von Thalassia umgeben. Der Mündungsrand („Flügel“) ist abgebrochen.

Systematik
Unterordnung: Hypsogastropoda
Teilordnung: Littorinimorpha
Überfamilie: Stromboidea
Familie: Strombidae
Gattung: Aliger
Art: Große Fechterschnecke
Wissenschaftlicher Name
Aliger gigas
(Linnaeus, 1758)

Die Große Fechterschnecke oder Riesen-Flügelschnecke (Aliger gigas oder Lobatus gigas oder Eustrombus gigas, früher Strombus gigas) ist eine karibische Meeresschneckenart und der größte Vertreter der Fechterschnecken. Sie ist die zweitgrößte Art der Flügelschnecken und eine der größten Schneckenarten überhaupt.

Merkmale

Die Schale der ausgewachsenen Schnecke misst 15 bis 31 cm und hat einen ausladenden Mündungsrand („Flügel“). Das Haus ist kreiselförmig mit einem sehr bauchigen Körperumgang, quer gefurcht und runzelig. Die Umgänge des Gewindes und der Körperumgang sind zur Spitze des Gehäuses hin mit kegelförmigen, abstehenden Zapfen besetzt. Die Färbung variiert erheblich. Die Grundfarbe ist weiß, im Bereich der Mündung rosenrot.

Die Anatomie der Großen Fechterschnecke ist erst durch Colin Little 1965 und Luiz R. L. Simone 2005 genauer beschrieben worden.

Die Schnecke hat eine stark verlängerbare Proboscis, an deren Basis die beiden Fühler sitzen. An der Spitze eines jeden Fühlers sitzt ein Linsenauge mit einer schwarzen Pupille und einer gelben Iris, und unterhalb dessen zweigt je ein kleinerer kurzer sensorischer Fühler ab. Die Fühler samt Linsenaugen werden bei Verlust regeneriert.

Das Tier hat einen großen und kräftigen Fuß. Am Grunde seine Vorderendes befindet sich eine Grube mit der Schleim absondernden Drüse. Am Hinterende auf etwa einem Drittel des Fußes befindet sich das hornige, krallenförmige, durch eine Zentralrippe verstärkte Operculum, mit Hilfe dessen sich die Schnecke durch Kontraktionen des Fußes ruckweise und ohne Schleimspur recht schnell fortbewegen kann. Beim Kriechen berührt nur das vordere Drittel des Fußes den Untergrund, denn dahinter hat der Fuß einen runden Querschnitt.

Der fleischfarbene Mantel ist vorn dunkel gefärbt und hinten heller, ins Graue übergehend. Der Mantelsaum ist ebenso wie der Sipho in der Regel orangefarben oder gelb. Der Fuß ist am Rand braun gefleckt und geht zum Eingeweidesack hin ins Weiße über. Der Kopf und die Fühler haben eine besonders dunkle Fleckenzeichnung.

Lebenszyklus

Die Weibchen dieser Art sind in der Regel größer als die Männchen, wobei beide Geschlechter jeweils etwa die Hälfte der Individuen ausmachen. Die Schnecken erreichen die Geschlechtsreife im Alter von etwa 3 bis 4 Jahren bei einer Gehäuselänge von etwa 18 cm und einer Körpermasse von etwa 2,5 kg, wenn der Flügel an der Gehäusemündung bereits voll ausgebildet ist. Sie werden im flacheren Wasser bis zu 7 Jahre und im tieferen Wasser etwa 20 bis 30 Jahre, nach manchen Schätzungen bis zu 40 Jahre alt. Meist begatten mehrere Männchen ein Weibchen, wobei ein langer Penis zum Einsatz kommt. Das Schneckenweibchen legt zwischen März und Oktober etwa 8 bis 9 Gallertschnüre ab, die bis zu 23 m lang sein können und jeweils etwa 180.000 bis 460.000, bisweilen bis zu 750.000 Eier enthalten, die verschiedene Väter haben. Nach etwa 5 Tagen entschlüpfen den Eiern Veliger-Larven, die sodann etwa 16 bis 40 Tage pelagisch von Phytoplankton leben. Die Metamorphose findet bei einer Gehäuselänge von etwa 1,2 mm statt. Die Jungschnecken verbringen ihr erstes Lebensjahr meist vergraben im Sand. Wie andere Fechterschnecken macht Aliger gigas auch nach der eigentlichen Metamorphose im Laufe ihres Lebens noch einen erheblichen Gestaltwandel durch und bildet erst als erwachsene Schnecke den „Flügel“ aus. So beschrieb Carl von Linné in seinem Systema Naturae verschiedene Altersstadien der Großen Fechterschnecke als unterschiedliche Arten. Bereits in der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts war man sich der Synonymie von Strombus lucifer L. mit Strombus gigas L. bewusst.

Vorkommen, Verbreitung und Lebensweise

Die Große Fechterschnecke ist im westlichen Atlantik von Florida bis Nord-Brasilien und in der gesamten Karibik heimisch, also auch an den Küsten von Mexiko, den USA, den Bahamas und Bermuda.

Die Schnecke lebt in Seegraswiesen (Thalassia spp., insbesondere Thalassia testudinum, Syringodium spp., Cymodocea spp.) und auf Sand in Tiefen von etwa 0,3 m bis 18 m. Jungtiere leben in Seegraswiesen an seichteren Gewässern als die Adulten und verlassen im Alter von etwa 2 Jahren in Massenwanderungen während der Wintermonate diese Jugendquartiere.

Die Große Fechterschnecke kann sich gemessen an anderen Schnecken rasch fortbewegen. Hierzu versenkt sie das krallenförmige Operculum im Substrat und wirft durch eine ruckartige Bewegung des Fußes das Haus nach vorn. Auf diese Weise vermag die Schnecke, ohne auf der Fußsohle kriechen zu müssen, auch senkrechte Betonwände zu erklimmen. Da sie dabei keine Schleimspur hinterlässt, ist sie auch vor Feinden besser geschützt.

Die Große Fechterschnecke ernährt sich von Detritus und Algen, die auf dem Seegras wachsen, aber auch vom Seegras selbst. Bevorzugtes Futter sind unter anderen die Rotalgen der Art Batophora oerstedii sowie der Gattungen Gracilaria und Hypnea.

Der Mantel der Schnecke wird manchmal kommensalisch von Kardinalbarschen (Astrapogon stellatus) bewohnt.

Feinde

Trotz der beachtlichen Größe, welche die Große Fechterschnecke erreichen kann, und ihrer raschen Fluchtreaktionen, bei denen sie keine Schleimspur hinterlässt und so als Adulttier zahlreichen Feinden entweicht, hat sie insbesondere als Jungtier viele Feinde. Zu ihren Fressfeinden gehören verschiedene räuberische Schnecken, insbesondere die zu den Fasciolariidae gehörenden Arten Pleuroploca gigantea und Fasciolaria tulipa, daneben auch die Stachelschnecke Phyllonotus pomum. An leeren Gehäusen von Jungtieren sind Bohrlöcher von Mondschnecken und Stachelschnecken gefunden worden. Weitere Feinde sind einige Zehnfußkrebse wie die Blaukrabbe (Callinectes sapidus), die Schamkrabbe (Calappa gallus), die Karibik-Languste (Panulirus argus) und insbesondere der Riesen-Einsiedlerkrebs (Petrochirus diogenes). Krebse brechen oft Stücke der Schale vom Mündungsrand, um an die Beute zu gelangen, doch vermögen Fechterschnecken diese Schäden nach erfolgreicher Flucht zu reparieren. Solche reparierten Gehäuse werden insbesondere ab einer Gehäuselänge von 7,5 cm gefunden. Seesterne kommen als Räuber junger Fechterschnecken in Frage, jedoch griffen in Versuchen Exemplare der in der Region häufigsten Art Genetzter Kissenstern (Oreaster reticulatus) in keinem Fall junge oder alte Fechterschnecken an und lösten nicht einmal bei direktem Kontakt Fluchtreaktionen aus. Unter den Fischen sind Stachelmakrelen (Trachinotus falcatus) und Gepunktete Igelfische (Diodon hystrix) beim Fressen Großer Fechterschnecken beobachtet worden, außerdem tut dies die Unechte Karettschildkröte (Caretta caretta). Der wichtigste Feind ist der Mensch.

Verwendung und Gefährdung

Das Fleisch der Schnecke, in der Dominikanischen Republik „Lambi“ genannt, wird im rohen und gegarten Zustand gegessen. Die Gehäuse werden an Touristen verkauft. Die Kariben und die Indigenen in Florida (Tequesta) stellten aus dem Rand der Gehäuse Messer, Äxte und Meißel her. Auf Grund von Überfischung ist die Art stark gefährdet und steht unter Artenschutz. Sie ist in Anhang II des Washingtoner Artenschutz-Übereinkommens sowie in Anhang B der Bundesartenschutzverordnung gelistet. Bei der Ein- oder Ausreise in die Europäische Union unterliegen die als Souvenir beliebten Gehäuse der Fechterschnecke Beschränkungen, so dürfen im persönlichen Reisegepäck höchstens drei Stück dokumentenfrei mitgeführt werden (Stand 2013).

Perlenzucht

Untersuchungen zur Perlenzucht haben gezeigt, dass auch die Große Fechterschnecke dazu gebracht werden kann, Perlen zu bilden.

Literatur

Einzelnachweise

  1. ↑ World Register of Marine Species, Aliger gigas (Linnaeus, 1758)
  2. ↑ World Register of Marine Species, Lobatus gigas (Linnaeus, 1758)
  3. ↑ World Register of Marine Species, Eustrombus gigas (Linnaeus, 1758)
  4. 1 2 Carolus Linnaeus: Systema Naturae. 10. ed. , Lars Salvius: Stockholm 1758, S. 745. 434. Strombus Lucifer. 434. S. testae labro antice rotundato integro, ventre dupliciter striato, spira carinata: tuberculis superioribus minutis. Habitat ad Americam australem. Differt a sequenti testa minus crassa, et imprimis spinis spirae minimis, nec magnis crassis pollicaribus ut in illa. Strombus Gigas. 435. S. testa labro rotundato maximo, coronata ventre spiraque spinis conicis patentibus. Habitat in America. Testae color internus vividissimus.
  5. 1 2 C. Brüggemann: Die Naturgeschichte in getreuen Abbildungen und mit ausführlicher Beschreibung derselben. Verlag von Eduard Eisenach, Leipzig 1838. Die Weichthiere. S. 77. Die Riesen-Flügelschnecke. Strombus Gigas L.; Strombus Lucifer L. ist ein junges Exemplar.
  6. ↑ Julia Ellen Rogers: The Shell Book. Doubleday, Page & Company, New York 1908, archive.org, S. 117 ff: The Queen Conch. Strombus gigas, Linn.
  7. ↑ Megan Davis (2005): Species Profile Queen Conch, Strombus gigas (Memento des Originals vom 24. März 2012 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. (PDF; 1,8 MB). Southern Regional Aquaculture Center, SRAC Publication No. 7203
  8. ↑ Melany P. Puglisi: Strombus gigas (Queen Conch). Smithsonian Marine Station at Fort Pierce, 2008.
  9. ↑ Queen Conch (Strombus gigas). NOAA Fisheries Office of Protected Species.
  10. ↑ R. Robertson: Observations on the spawn and veligers of conchs (Strombus) in the Bahamas. In: J. Molluscan Stud. 33 (4): 1959, 164–171, doi:10.1093/oxfordjournals.mollus.a064817.
  11. ↑ Kevin McCarthy: A review of queen conch (Strombus gigas) life-history. (PDF; 114 kB). Sustainable Fisheries Division NOAA. SEDAR 14-DW-4, 2007.
  12. ↑ P. Medley: Monitoring and managing queen conch fisheries: A manual (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im April 2018. Suche in Webarchiven.)  Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.. FAO Fisheries Technical Paper, S. 514. Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO), Rome 2008, ISBN 978-92-5-106031-5.
  13. ↑ A. W. Stoner: Winter mass migration of juvenile queen conch Strombus gigas and their influence on the benthic environment. (PDF; 1,3 MB). Marine Ecology Progress Series 56, 1988, S. 99–104.
  14. ↑ George Howard Parker: The leaping of the stromb (Strombus gigas Linn.). In: Journal of Experimental Zoology. 36 (2), 1922, S. 205–209, doi:10.1002/jez.1400360204.
  15. ↑ K. O. Hesse: Gliding and climbing behaviour of the queen conch, Strombus gigas. In: Caribbean Journal of Science. 16, 1980, S. 105–108.
  16. ↑ E. S. Iversen, E. E. Jory, S. P. Bannerot: Predation on queen conchs, Strombus gigas, in the Bahamas. In: Bulletin of Marine Science. 39(1), 1986, S. 61–75. online (PDF; 963 kB).
  17. ↑ E. E. Jory: An incident of predation on queen conch, Strombus gigas L. (Mollusca, Strombidae), by Atlantic permit, Trachinotus falcatus L. (Pisces, Carangidae). In: Journal of Fish Biology. (The Fisheries Society of the British Isles) 28 (2), 2006, S. 129–131, doi:10.1111/j.1095-8649.1986.tb05149.x.
  18. ↑ Taxon Information. Bundesamt für Naturschutz, abgerufen am 12. Oktober 2009.
  19. ↑ Artenschutz, inwiefern bin ich hiervon als Reisender betroffen? Bundesministerium der Finanzen, abgerufen am 3. Juli 2013.
  20. ↑ Bericht aus dem Bereich Wissenschaft. Spiegel Online, abgerufen am 4. November 2009.
Commons: Lobatus gigas – Sammlung von Bildern
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