Die Hexanone sind eine Gruppe von sechs isomeren gesättigten Ketonen mit sechs Kohlenstoffatomen. Sie haben die allgemeine Summenformel C6H12O und eine molare Masse von 100,12 g·mol−1.
Butandiole | |||||||||||
Strukturformel | |||||||||||
Name | 2-Hexanon | 4-Methyl-2-pentanon | 3-Methyl-2-pentanon | 3,3-Dimethyl-2-butanon | 3-Hexanon | 2-Methyl-3-pentanon | |||||
Anderer Name | Methyl-n-butylketon | Methylisobutylketon | Methyl-sec-butylketon | Methyl-tert-butylketon | Ethyl-n-propylketon | Ethylisopropylketon | |||||
CAS-Nummer | 591-78-6 | 108-10-1 | 565-61-7 | 75-97-8 | 589-38-8 | 565-69-5 | |||||
PubChem | 11583 | 7909 | 11262 | 6416 | 11509 | 11265 | |||||
ECHA-Infocard | 100.008.663 | 100.003.228 | 100.008.439 | 100.000.838 | 100.008.770 | 100.008.445 | |||||
Schmelzpunkt | −56 °C | −80 °C | −50 °C | −55 °C | |||||||
Siedepunkt | 128 °C | 116 °C | 118 °C (758 mmHg) | 106 °C | 123 °C | 113 °C | |||||
Dichte (20 °C) | 0,81 g·cm−3 | 0,80 g·cm−3 | 0,815 g·cm−3 (25 °C) | 0,80 g·cm−3 | 0,82 g·cm−3 | 0,811 g·cm−3 (25 °C) | |||||
Flammpunkt | 23 °C | 14 °C | 3 °C | 20 °C | 11 °C | ||||||
Toxikologische Daten | 2590 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) | 2080 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) | 510 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) | 2740 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) |
Weblinks
Commons: Hexanone – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu 2-Hexanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Oktober 2021. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu 4-Methyl-2-pentanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Oktober 2021. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu 3,3-Dimethyl-2-butanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Oktober 2021. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu 3-Hexanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Oktober 2021. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 Datenblatt 3-Methyl-2-pentanone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Oktober 2021 (PDF).
- 1 2 3 Datenblatt 2-Methyl-3-pentanone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2014 (PDF).
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