| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L85.1 | Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare] |
| L86 | Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma |
| Q82.8 | Hereditäre Palmoplantarkeratose |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).
Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:
Angeborene Formen
Hereditäre Palmoplantarkeratosen
- Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
- Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
- Punktierte Palmoplantarkeratosen
- Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen
- Papillon-Lefèvre-Syndrom
- Naegeli-Syndrom
- Pachyonychia congenita
- Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndrom
- Clouston-Syndrom
- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
- Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
- Naxos-Krankheit
- Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)
- Unklassifizierte Formen
- Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)
Erythrokeratodermien
Follikuläre Hyperkeratosen
- Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)
- Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)
- Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans
- Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)
Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen
- Morbus Darier
- Acrokeratosis verruciformis Hopf
- Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600
Porokeratosen
Syndrome mit Keratoderma
- Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)
- Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)
- Kardio-fazio-kutanes Syndrom
- Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
- Hanhart-Syndrom
- Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)
- Gorlin-Syndrom
- CEDNIK-Syndrom
- Cole-Krankheit
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Pityriasis rubra pilaris
- Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
- Sjögren-Larsson-Syndrom
Erworbene Formen
- AIDS-assoziiertes Keratoderma
- Arsen-bedingte Keratose
- Hornschwielen
- Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)
- Hühnerauge
- Dermatitis
- Humane Papillomaviren
- Keratoderma blenorrhagicum
- Lichen ruber planus
- Krätze
- Paraneoplastisches Keratoderma
- Psoriasis (Schuppenflechte)
- Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
- Syphilis
- Fußpilz
- Sézary-Syndrom
- Tuberculosis verrucosa cutis
- Medikamenten-induziertes Keratoderma
Siehe auch
Literatur
- Freedberg, et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
Einzelnachweise
- 1 2 Derma-net-online (Memento des vom 20. November 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- 1 2 3 Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.
- ↑ Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ lerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Atrophoderma vermiculatum. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Pemphigus, benigner chronischer familiärer. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778.
Weblinks
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.