Cumarin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cumarin
Andere Namen	1,2-Benzopyron; 2H-1-Benzopyran-2-on; o-Cumarsäurelacton; Tonkabohnencampher; Chromen-2-on; α-Benzopyron; COUMARIN (INCI);
Summenformel	C9H6O2
Kurzbeschreibung	farblose, brennend schmeckende Prismen, mit süßem, würzigem, heuartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-086-7
ECHA-InfoCard	100.001.897
PubChem	323
ChemSpider	13848793
DrugBank	DB04665
Wikidata	Q111812
Eigenschaften
Molare Masse	146,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,94 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	68–71 °C
Siedepunkt	298–302 °C
Dampfdruck	1,3 hPa (bei 106 °C)
Löslichkeit	schlecht in Wasser (1,7 g·l−1 bei 20 °C); gut in Ethanol, Diethylether und Chloroform;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+330+331+310
Toxikologische Daten	293 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cumarin oder Kumarin ist ein natürlich vorkommender, aromatischer sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Phenylpropanoide. Es besitzt einen angenehmen, vanille- bzw. heuartigen Geruch. Wird es in größeren Mengen eingenommen, ist es giftig. Cumarin ist die Stammverbindung der Stoffgruppe der Cumarine, die als Derivate des Cumarins dessen Strukturgerüst enthalten. Der Name Cumarin leitet sich vom ins Spanische übernommenen Tupí-Wort cumarú für den Tonkabohnenbaum ab, aus dessen Samen (Tonkabohnen) das Cumarin erstmals isoliert wurde.

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