Ethylendiamintetraessigsäure

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Edetinsäure
Andere Namen	Ethylendinitrilotetraessigsäure; Ethylendiamintetraethansäure; Titriplex® ll; Trilon® B; Idranal® II; Chelaplex II; EDTA; EDTA (INCI); EDTAH4;
Summenformel	C10H16N2O8
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-449-4
ECHA-InfoCard	100.000.409
PubChem	6049
ChemSpider	5826
DrugBank	DB00974
Wikidata	Q408032
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V03AB03
Eigenschaften
Molare Masse	292,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,46 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	245 °C (Zersetzung)
pKS-Wert	pKs1 = 0,26; pKs2 = 0,96; pKs3 = 2,6; pKs4 = 2,76;
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,5 g·l−1 bei 20 °C); leicht in Ethanol und Diethylether;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 319‐332‐373
	P: 280‐304+340‐312‐305+351+338‐337+313
Toxikologische Daten	4500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ethylendiamintetraessigsäure bzw. Ethylendiamintetraacetat, das Tetraanion der Ethylendiamintetraessigsäure, ist ein sechszähniger Komplexbildner und bildet besonders stabile 1:1-Chelatkomplexe mit Kationen mit einer Ladungszahl von mindestens +2. Die Abkürzung EDTA steht sowohl für die deutsche Bezeichnung Ethylendiamintetraacetat als auch für die englische Bezeichnung Ethylenediaminetetraacetic acid. Pionierarbeit zu EDTA leistete Gerold Schwarzenbach in den 1940er-Jahren an der Universität Zürich. Die Erstsynthese von EDTA gelang 1935 Ferdinand Münz bei der IG Farben, der ein Verfahren hierzu auch patentieren ließ.

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