Ameisensäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ameisensäure
Andere Namen	Methansäure (IUPAC); Formylsäure; Formalinsäure; Hydrocarbonsäure; FORMIC ACID (INCI);
Summenformel	CH2O2
Kurzbeschreibung	farblose, stechend riechende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-579-1
ECHA-InfoCard	100.000.527
PubChem	284
ChemSpider	278
DrugBank	DB01942
Wikidata	Q161233
Eigenschaften
Molare Masse	46,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,22 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	8 °C
Siedepunkt	101 °C (Zersetzung)
Dampfdruck	44,6 hPa (20 °C); 72,5 hPa (30 °C); 114 hPa (40 °C); 174 hPa (50 °C);
pKS-Wert	3,77
Löslichkeit	mischbar mit Wasser, Ethanol, Glycerin und Diethylether
Brechungsindex	1,3714 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐331‐314
	EUH: 071
	P: 210‐280‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338
MAK	DFG: 5 ml·m−3 bzw. 9,5 mg·m−3; Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 9,5 mg·m−3;
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−425,0 kJ/mol
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ameisensäure (nach der Nomenklatur der IUPAC Methansäure, lat. acidum formicicum von formica ‚Ameise‘) ist eine farblose, ätzende und in Wasser lösliche Flüssigkeit, die in der Natur vielfach von Lebewesen zu Verteidigungszwecken genutzt wird. Sie ist mit der Halbstrukturformel HCOOH die einfachste Carbonsäure und kürzestkettige Alkansäure, die Carboxygruppe (–COOH) bestimmt besonders stark ihre Eigenschaften. Das Kohlenstoffatom hat eine Oxidationsstufe von +2. Es kann deswegen analog den Carbonylverbindungen als Hydridüberträger wirken, daher rührt ihre reduzierende Wirkung. Die Salze der Ameisensäure heißen Formiate (systematisch auch Methanoate) und haben die Halbstrukturformel (HCOO)_nM, wobei n der Wertigkeit des Metallions entspricht. Beispiele von Formiaten sind Natriumformiat, HCOONa, und Aluminiumformiat, (HCOO)₃Al. Auch die Ester der Ameisensäure werden Formiate genannt.

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