Kaliumantimonyltartrat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Kaliumantimonyltartrat
Andere Namen	Brechweinstein; Kaliumantimon(III)-oxidtartrat; Antimonylkaliumtartrat; Antimonium tartaricum; Tartarus stibiatus; Tartarus emeticus;
Summenformel	K2Sb2C8H4O12· 3 H2O
Kurzbeschreibung	farblose, süßlich schmeckende Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	608-190-2
ECHA-InfoCard	100.116.333
PubChem	16682736
ChemSpider	17214979
DrugBank	DB15587
Wikidata	Q423129
Eigenschaften
Molare Masse	667,85 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,6 g·cm−3
Schmelzpunkt	100 °C (Wasserabgabe)
Löslichkeit	mäßig in Wasser (55 g·l−1); nahezu unlöslich in Ethanol;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302+332‐411
	P: 273
MAK	nicht festgelegt, da krebserzeugend
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Kaliumantimonyltartrat, auch Brechweinstein (und kurz Tartrat bzw. Tartarus, früher auch Stibium-Kalium-tartaricum, genannt), ist eine gesundheitsschädliche, namentlich brechreizerregend wirkende chemische Verbindung. Sie wird durch Sättigen von gereinigtem Weinstein mit Antimonoxid erhalten und bildet farblose, durchsichtige, glänzende Kristalle, die an der Luft bald undurchsichtig und weiß werden. Es ist ein Salz der Weinsäure.

Im 16. Jahrhundert stellte Paracelsus durch Kalzination von mit Weinsteinlösung versetztem Antimonoxid Brechweinstein her und setzte diesen als Ätzmittel und als Wundtrank bei Geschwüren ein. Entsprechende Synthesevorschrift finden sich auch in späterer Literatur wieder. Aufgrund der ehemals hohen Bedeutung in der Pharmazie beschäftigten sich eine ganze Reihe von Chemikern mit der Analyse des Brechweinsteins, darunter Rudolph Brandes, Thenard, Barruel, Drappiez und Carl Christoph Göbel.

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