Mezlocillin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Mezlocillin
Andere Namen	(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-{[(2R)-2-({[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl}amino)-2-phenylacetyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure (IUPAC); [(R)-α-(3-Methansulfonyl-2-oxoimidazolidin-1-carboxamido)benzyl]penicillin;
Summenformel	C21H24N5O8S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	257-233-8
ECHA-InfoCard	100.052.013
PubChem	656511
ChemSpider	570894
DrugBank	DB00948
Wikidata	Q3307752
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01CA10
Wirkstoffklasse	β-Lactam-Antibiotikum
Wirkmechanismus	Hemmung der Septumbildung und der Zellwandsynthese
Eigenschaften
Molare Masse	539,57 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	> 20 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 2636 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.); >16 g·kg−1 (LD50, Maus, oral); 6329 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Mezlocillin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der β-Lactam-Antibiotika, genauer der Ureidopenicilline (Acylaminopenicilline). Es wurde 1974 von der Bayer AG patentiert. Das Breitsprektrum-Antibiotikum wird in Form des Natriumsalz-Monohydrats eingesetzt. Das große Wirkungsspektrum ermöglicht, dass es sowohl gegen Gram-negative als auch gegen einige Gram-positive Bakterien wirkt. Das Medikament ist beispielsweise für eine Behandlung einer Infektion des Gallentrakts geeignet ist.

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