Paraldehyd

Strukturformel
	Strukturformel des Trimers von Acetaldehyd ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Paraldehyd
Andere Namen	2,4,6-Trimethyl-1,3,5-trioxan; Paracetaldehyd;
Summenformel	C6H12O3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-639-8
ECHA-InfoCard	100.004.219
PubChem	31264
ChemSpider	21106173
DrugBank	DB09117
Wikidata	Q424342
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CC05
Wirkstoffklasse	Sedativum, Hypnotikum
Eigenschaften
Molare Masse	132,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,99 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	12 °C
Siedepunkt	124 °C
Dampfdruck	10,3 hPa (20 °C); 18,8 hPa (30 °C); 32,8 hPa (40 °C); 55 hPa (50 °C);
Löslichkeit	leicht in Wasser (120 g·l−1 bei 20 °C); mischbar mit Ethanol, Chloroform, Ether;
Brechungsindex	1,405 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Achtung
H- und P-Sätze	H: 226
	P: 210
Toxikologische Daten	2711 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Paraldehyd ist eine chemische Verbindung. Es ist das Trimer des Acetaldehyd. Es handelt sich um ein cyclisches Vollacetal. Entsprechend ist das Molekül instabil, schon gegenüber verdünnten Säuren. Paraldehyd ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Sedativa mit beruhigenden, schlaffördernden und krampflösenden Eigenschaften. Es wird heutzutage kaum mehr eingesetzt.

Das 1829 von Wiedenbusch entdeckte Paraldehyd wurde 1913 in London von H. Noel und H. S. Soutarr zusammen mit einer Äther-Kochsalz-Lösung für die intravenöse Narkose benutzt.

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