Prolin

Strukturformel
	Strukturformel von natürlich vorkommendem L-Prolin
Allgemeines
Name	Prolin
Andere Namen	Pyrrolidin-2-carbonsäure; 1,3,4,5-Tetrahydro-2H-pyrrol-2-carbonsäure; Azacyclopentan-2-carbonsäure; Azolidin-2-carbonsäure; Abkürzungen: Pro (Dreibuchstabencode); P (Einbuchstabencode); ;
Summenformel	C5H9NO2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-189-3
ECHA-InfoCard	100.009.264
PubChem	614
Wikidata	Q484583
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V06
Eigenschaften
Molare Masse	115,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,35–1,38 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	Zersetzung: 220–222 °C (D- und L-Form); 210 °C (Racemat)
pKS-Wert	pKS, COOH = 1,99; pKS, NH2+ = 10,60 (je bei 25 °C);
Löslichkeit	sehr gut in Wasser (1500 g·l−1 bei 20 °C);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 5110 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

L-Prolin, abgekürzt Pro oder P, [systematischer Name: (S)-Pyrrolidin-2-carbonsäure] ist eine nichtessentielle proteinogene heterocyclische sekundäre α-Aminosäure und wird wegen seiner Biosynthese aus Pyrrolin-2-carbonsäure [genauer: (S)-3,4-Dihydro-2H-pyrrol-2-carbonsäure] manchmal fälschlich als Iminosäure (eine heute obsolete Klassifizierung) bezeichnet.

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