Tamoxifen

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Tamoxifen
Andere Namen	(Z)-2-[4-(1,2-Diphenylbut-1-enyl)phenoxy]-N,N-dimethylethylamin (IUPAC)
Summenformel	C26H29NO (Tamoxifen); C26H29NO·C6H8O7 (Tamoxifen·Citrat);
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines, polymorphes Pulver (Dihydrogencitrat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	234-118-0
ECHA-InfoCard	100.031.004
PubChem	2733526
ChemSpider	2015313
DrugBank	DB00675
Wikidata	Q412178
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02BA01
Wirkstoffklasse	Selektiver Estrogenrezeptormodulator
Wirkmechanismus	kompetitive Hemmung der Estrogenrezeptoren
Eigenschaften
Molare Masse	371,51 g·mol−1 (Tamoxifen); 563,64 g·mol−1 (Tamoxifen·Citrat);
Schmelzpunkt	97 °C (Tamoxifen); 140–142 °C (Tamoxifen·Citrat);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 350‐360‐410
	P: 201‐273‐308+313
Toxikologische Daten	4100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tamoxifen ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator, der als Arzneistoff zur Therapie von Brustkrebs bei Frauen vor und nach der Menopause eingesetzt wird. Tamoxifen wurde von ICI Pharmaceuticals (jetzt AstraZeneca) entwickelt und bewirkt eine kompetitive Hemmung von Estrogenrezeptoren sowie eine Stimulation von Progesteronrezeptoren.

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