Triamcinolonhexacetonid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Triamcinolonhexacetonid
Andere Namen	9α-Fluor-11β,16α,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione cyclic 16,17-acetal with acetone 21-(3,3-dimethylbutyrate); 2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-Fluor-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl-3,3-dimethylbutanoat (IUPAC);
Summenformel	C30H41FO7
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	227-031-4
ECHA-InfoCard	100.024.575
PubChem	21826
ChemSpider	20516
Wikidata	Q1593246
Arzneistoffangaben
ATC-Code	H02AB08
Wirkstoffklasse	Glucocorticoid
Wirkmechanismus	Corticoid bindet an den entsprechenden cytosolischen Glucocorticoidrezeptor
Eigenschaften
Molare Masse	532,64 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	295 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser, wenig löslich in wasserfreiem Ethanol und in Methanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302+312+332‐371
	P: 260‐261‐280‐309+311‐405‐501
Toxikologische Daten	420 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triamcinolonhexacetonid ist eine künstlich hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide. Durch die Reste an drei der vier aliphatischen Hydroxygruppen im Molekül in Form eines Esters und eines Acetals ist es ein sehr gut fettlösliches Glucocorticoid, das als Arzneistoff zur Behandlung von entzündlichen Prozessen in Gelenken (zum Beispiel Arthritis) seine Anwendung findet.

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