Salicylsäuremethylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Salicylsäuremethylester
Andere Namen	2-Hydroxybenzoesäuremethylester (IUPAC); Methylsalicylat (Ph. Eur.); Methyl(2-hydroxybenzoat); Wintergrünöl; Gaultheriaöl; METHYL SALICYLATE (INCI);
Summenformel	C8H8O3
Kurzbeschreibung	gelbliche, ölige, charakteristisch riechende Flüssigkeit; farblose bis schwach gelb gefärbte Flüssigkeit;
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-317-7
ECHA-InfoCard	100.003.925
PubChem	4133
ChemSpider	13848808
DrugBank	DB09543
Wikidata	Q407669
Eigenschaften
Molare Masse	152,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,18 g·cm−3
Schmelzpunkt	−8 °C
Siedepunkt	223 °C
Dampfdruck	13 Pa (20 °C)
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (0,74 g·l−1 bei 30 °C); gut in Eisessig, Ether, fetten und ätherischen Ölen; mischbar mit Ethanol;
Brechungsindex	1,535 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐317‐318‐361d‐412
	P: 273‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338‐308+313
Toxikologische Daten	887 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Salicylsäuremethylester, auch Methylsalicylat kurz MeSA oder pharmazeutisch-lat. Methylum salicylicum, ist der Methylester der Salicylsäure. Salicylsäuremethylester wird auch als Wintergrünöl oder Gaultheriaöl bezeichnet, da es mittels Wasserdampfdestillation aus den Blättern der Gattungen Pyrola (Wintergrün) und Gaultheria (Scheinbeeren) isoliert werden kann.

↑ Eintrag zu METHYL SALICYLATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
1 2 3 Eintrag zu Salicylsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Februar 2012.
1 2 Europäisches Arzneibuch, 8. Ausgabe, Grundwerk 2014, S. 4097.
1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Methylsalicylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-376.
↑ Eintrag zu Methyl salicylate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 15. April 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Food and Cosmetics Toxicology, 2(327), 1964.

[CosIng-1] Eintrag zu METHYL SALICYLATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.

[Römpp-2] 1 2 3 Eintrag zu Salicylsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Februar 2012.

[EP80-3] 1 2 Europäisches Arzneibuch, 8. Ausgabe, Grundwerk 2014, S. 4097.

[GESTIS-4] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Methylsalicylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_376-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-376.

[CLP_100.003.925-6] Eintrag zu Methyl salicylate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 15. April 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[7] Food and Cosmetics Toxicology, 2(327), 1964.