Terephthalsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Terephthalsäure
Andere Namen	p-Phthalsäure; 1,4-Benzoldicarbonsäure; TPA; TPS; PTA (Purified Terephthalic Acid);
Summenformel	C8H6O4
Kurzbeschreibung	farbloser, kristalliner Feststoff mit säuerlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-830-0
ECHA-InfoCard	100.002.573
PubChem	7489
Wikidata	Q408984
Eigenschaften
Molare Masse	166,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,51 g·cm−3 (20 °C)
Sublimationspunkt	404 °C
Dampfdruck	1,33 hPa (78 °C)
pKS-Wert	pKs1 = 3,54; pKs2 = 4,46;
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser: 15 mg·l−1 (20 °C), Alkoholen und Ether, besser löslich in heißer Schwefelsäure, Pyridin, Dimethylsulfoxid und Dimethylformamid
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
MAK	5 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Aerosolanteil)
Toxikologische Daten	>6400 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Terephthalsäure oder para-Phthalsäure ist eine organisch-chemische Verbindung und gehört zu den aromatischen Dicarbonsäuren (Benzoldicarbonsäuren). Der Name der Säure leitet sich von Terpentinöl, durch dessen Oxidation sie erstmals dargestellt wurde, sowie von Phthalsäure, zu der sie isomer ist, ab. Üblicherweise wird sie in Form eines farblosen, rieselfähigen Pulvers zur Herstellung von gesättigten Polyestern verwendet. Konstitutionsisomere sind die Phthalsäure und die Isophthalsäure. Wegen der rasant wachsenden Produktionsmengen des Polyesters Polyethylenterephthalat (PET) wird der Verbrauch von Terephthalsäure im Jahr 2012 auf ca. 50 Millionen Tonnen geschätzt. Damit zählt Terephthalsäure zu den volumenmäßig größten organischen Chemieprodukten weltweit.

1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Terephthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
↑ OECD: SIDS, abgerufen am 8. Januar 2019
1 2 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 100-21-0 bzw. Terephthalsäure), abgerufen am 2. November 2015.
↑ Beyer-Walter Lehrbuch der Organischen Chemie. S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1998, ISBN 3-7776-0808-4.
↑ Ph. Gibbs, An Assessment of The Key Drivers of Global Polyester and Raw Material Markets (Memento vom 20. Januar 2013 im Internet Archive) (PDF-Datei; 2,1 MB), IOCL Petrochem Conclave 2012, PCI Xylenes & Polyesters Ltd, März 2012.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Terephthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)

[2] OECD: SIDS, abgerufen am 8. Januar 2019

[CRC-3] 1 2 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

[4] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 100-21-0 bzw. Terephthalsäure), abgerufen am 2. November 2015.

[Beyer-5] Beyer-Walter Lehrbuch der Organischen Chemie. S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1998, ISBN 3-7776-0808-4.

[6] Ph. Gibbs, An Assessment of The Key Drivers of Global Polyester and Raw Material Markets (Memento vom 20. Januar 2013 im Internet Archive) (PDF-Datei; 2,1 MB), IOCL Petrochem Conclave 2012, PCI Xylenes & Polyesters Ltd, März 2012.