Standort des Netzes

Ein häufiger Netzbaustandort der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne bilden die Stämme von Kiefern (Pinus) und an einem einzelnen Kiefernstamm können sich auch bei einem vergleichsweise geringem Durchmesser des Stammes mehrere bewohnte Netze der Spinne befinden. An diesen Stämmen lebende Individuen der Art legen ihre Netze bevorzugt zwischen der Borke und der umgebenden Rohhumus- oder Streuschicht an. Daneben nutzt die Spinne gelegentlich unter Steinen befindliche Flächen oder Baumstümpfe als Netzbaustandort.

Um ein Volllaufen des Netzes im Falle eines Anlegen dessen bei Stämmen durch Abwasser zu verhindern, legt die Gewöhnliche Bodentrichterspinne ihr Netz bevorzugt an der Ostseite, jedoch nicht der Osthälfte an. Gleichermaßen meidet die Art umso deutlicher die West- und Nordwestseite von den Stämmen aus dem gleichen Grund. Daneben werden, wenn auch weniger, die Nord- und Südseiten der Stämme angenommen, die Zwischenhimmelsrichtungen jedoch überwiegend gemieden. Vermutlich liegt dies daran, dass die Gewöhnliche Bodentrichterspinne mittels polarisationsoptischer Optimierung östlichere Auslegungen gegenüber westlicheren bevorzugt. Ist die Besiedelung der Ostfläche eines Kiefernstammes durch eine bereits zu groß ausgefallene Populationsdichte der Spinne nicht mehr möglich, dann nehmen die Individuen in dem Fall zur Wahrung eines Sicherheitsabstands von den an der Ostfläche befindlichen einen Abstand ein, der etwa 90° vom Grundschnitt des Baumstammes beträgt, sodass sich die Individuen dann an die Ost- und Südfläche des Stammes begeben.

Aufbauphase und Variation des Netzes

Die Gewöhnliche Bodentrichterspinne ist dazu in der Lage, ihr Netz den Raumverhältnissen des jeweiligen Netzbaustandorts gut anzupassen, wodurch ihr Netz sehr variabel aufgebaut sein kann. Das Anfertigen eines Netzes erstreckt sich zumeist über mehrere Nächte und beginnt mit einer großräumigen Projektion des Netzes, die durch das Verlegen weniger dicker Spinnfäden zum Zwecke einer Art Skizzierung des zu anlegenden Netzes erfolgt. Auch Öffnungen, die sich für das Anlegen von Wohn- und Seitenröhren eignen, sind beim Entwurf bereits mit inbegriffen. Da die Einzelfäden nicht in gleichmäßiger Krümmung gezogen, sondern nur durch Zwischenanheftung abgewinkelt werden können, ist die Anlage einer Röhrenöffnung anfangs mehr oder weniger viereckig geformt. Später nehmen die Öffnungen eine runde Gestalt an, indem neue Fäden an den Eckbereichen angelegt und die bisherigen demzufolge überbrückt werden. Die Gewöhnliche Bodentrichterspinne kann bei Bedarf im Nachhinein ihr fertiges Gewebe mit weiteren Öffnungen versehen, indem sie diese in das Gewebe mit den Cheliceren beißt und anschließend mittels ihrer Beine auf die notwendige Breite zum Durchqueren ausweitet. Im Gegensatz dazu werden nicht mehr benötigte Öffnungen mit einem zarten Gespinst überspannt und verschlossen. Diese Öffnungen dienen der Spinne zur Flucht bei Störungen und können mit einem Hieb der vorderen Extremitäten wieder geöffnet werden.

Für das Anfertigen der Wohnröhre, die als Aufenthaltsort genutzt wird, verteilt die Gewöhnliche Bodentrichterspinne Spinnseide im ununterbrochenen Weiterschreiten durch ein charakteristisches Seitwärts- und Hochschwenken des Opisthosomas. Das dem Fang von Beutetieren dienende Netztapetum wird regelmäßig mit neuen Fangfäden erneuert, die in einer neuen Schicht in einem geringen Abstand über die jeweils vorherige angelegt werden und in fortschreitender Zeit auf diese herabsinkt. Insgesamt ist die Neigung für eine Ausbesserung des Netzes seitens der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne jedoch eher gering, sodass in Rohhumus nach Grabtätigkeit angelegte Netze aufgrund der räumlichen Situation deutlich reduziert sind. In diesem Falle ist das andernfalls großflächige Tapetum als rundlicher Trichter ausgebaut und über den Bodengrund ausgebreitet oder schräg an Baumstämme gesponnen. An die Öffnung knüpft sich bei einem Netz dieser Bauweise die 7 bis 10 Zentimeter lange und in seltenen Fällen verzweigte Wohnröhre, die in einer blinden und tief im Bodenbereich befindlichen Kammer endet. In dieser Kammer hält sich die Spinne, sofern diese keine Tätigkeiten vollführt, auf. Die Wohnröhre verfügt zwischen der Wohnkammer und dem Röhreneingang über eine konische Erweiterung, an deren Gespinstwand die Reste verzehrter Beutetiere deponiert werden. Im Gegensatz zu Wohnröhren von Netzen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne, die im Humus verlaufen, sind solche, die dies in der Moosschicht tun, nicht selten stärker verzweigt.

Legt die Gewöhnliche Bodentrichterspinne ihr Netz unter Steinen oder in Baumstümpfen an, ist dieses in dem Fall deutlich großflächiger und komplexer angelegt. Es besitzt dann ein Bodentapetum, an dem parallel oder schräg dazu ein weiteres, großflächiges und engmaschiges Tapetum verläuft, das dem Fangzweck dient. Letzteres Tapetum geht an einer Seite in die dann U-förmig gekrümmte und an beiden Seiten offene Wohnröhre über, von der beide Mündungen sich beide jeweils an dem Fangtapetum binden. In diesem Falle ist das Zentrum der Röhre zur Wohnkammer erweitert und auch der Verzehr von Beute und deren Aufbewahrung für eine spätere Nahrungsaufnahme sowie der anfängliche Verbleib der Jungtiere finden dort statt. Allerdings halten sich letztere in einem grobmaschigen Füllgewebe um die Wohnkammer auf, das nach der Eiablage noch zusätzlich übersponnen wird. Als Aufbewahrungsort für Beutereste dient bei Netzen dieser Bauart entweder eine seitliche Erweiterung der Wohnröhre oder eine seitliche Nische der Wohnkammer.

Verhalten gegenüber Beutetieren und Eindringlingen im Netz

Die Gewöhnliche Bodentrichterspinne behandelt Beutetiere und Netzeindringlinge unterschiedlich, dabei oftmals mit verschiedenen Bissen. Während bei Beutetieren neben dem eigentlichen Lähmungsbiss noch sogenannte Orientierungsbisse vorausgehen, wendet die Art gegenüber im Netz unerwünschten Tieren, darunter Nacktschnecken und Molchen, Drohbisse an. Bei diesen sticht die Spinne unter federnden Bewegungen des aufgerichteten Prosomas mit den Spitzen der gespreizten Cheliceren auf den Eindringling ein.

Auffällig ist das Verhalten der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne gegenüber ins Netz geratener Hundertfüßer (Chilopoda) und anderer Spinnen, die eine je nach Taxon unterschiedlich ausfallende und gesonderte Behandlung seitens der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne erfahren. Hundertfüßer und nicht wenige im Netz fremdartige Spinnen versuchen aus diesem unauffällig hinauszuschleichen. Ein solches Verhalten ist insbesondere bei der Riedsackspinne (Clubiona reclusa) stark ausgeprägt. Gerät ein Individuum dieser Art in Berührung vom Netz eines Exemplars der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne, so verlangsamt die Riedsackspinne umgehend alle Bewegungen und versucht sich unbehelligt aus dem Netz zu schleichen, indem sie mit behutsam aufgesetzten Schritten durch ihre tastend bewegten Extremitäten versucht, den kürzesten Weg aus dem Netz zu nehmen. Dieses Verhalten der Riedsackspinne wird vermutlich durch Registrierung eines Netzes der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne durch den Tastsinn ausgelöst. Ist ein Entkommen aus dem Netz nicht möglich oder wird die Riedsackspinne durch Fremdeinwirkungen gar zur Röhrenöffnung vom Netz der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne geleitet, führt letztere entweder einen Scheinangriff gegenüber der Riedsackspinne oder ruckartige Bewegungen am eigenen Netz aus. Bei diesen Reaktionen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne handelt es sich um Reaktionen, die von unterschwelligen Erschütterungsreizen ausgelöst werden.

Nicht selten ließ sich nachweisen, dass ein Weibchen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne bei einer derartigen Begegnung einen Rückzug in die Wohnröhre ihres Netzes bevorzugt. Ob es sich hierbei um Orientierungsprobleme oder tatsächlich um ein durch das Wahrnehmen bestimmter Erschütterungen ausgelöstes, artspezifisches Abwehrverhalten seitens der Spinne gegenüber Netzeindringlingen handelt, ist unklar. Ein aggressives Abwehrverhalten der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne gegenüber anderen Spinnen ließ sich bisher nur in Gefangenschaft nachweisen und auch nur dann, wenn die jeweilige Fremdspinne durch äußerliche Eingriffe zur Gewöhnlichen Bodentrichterspinne geleitet wurde. Exemplare der Riedsackspinne wurden in dem Fall ähnlich wie Käfer unverzüglich von den Individuen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne auf den Rücken geworfen und dann in das Sternum gebissen. Bei anderen Spinnen, darunter Feenlämpchenspinnen (Agroeca), Flachstreckern (Philodromus) und Fadenwebern (Stemonyphantes), ist ebenfalls ein Meideverhalten bemerkbar, sollten sie in ein Netz der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne gelangen. Diese Spinnen verbleiben dann für mehrere Minuten unbeweglich und entweder sitzend oder liegend in dem Netz und richten sich schlagartig auf, sollten sie keine von der Netzeigentümerin verursachten Vibrationen mehr wahrnehmen, und verlassen das Netz dann blitzartig. Sollten die Fremdspinnen beim Fluchtversuch mit der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne zusammenstoßen, bleiben diese wieder reglos stehen und werden von dieser kurzzeitig betastet. Danach werden sie von der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne nicht weiter behandelt, sodass die Fremdspinnen das Netz verlassen können. Im Gegensatz dazu verbleibt dieses Meideverhalten bei einigen Käfern, darunter Marienkäfern (Coccinellidae) erfolglos, sodass diese auch im reglosen Zustand von der Spinne erbeutet werden, sollten sie sich in ihrem Netz befinden.

Theorie zur Optimierung der abgegebenen Giftmenge

Wie bei anderen Spinnen, etwa der nicht näher verwandten und vorwiegend in Mittelamerika vertretenen Großen Wanderspinne (Cupiennius salei) aus der Familie der Fischerspinnen (Trechaleidae), so konnte auch bei der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne beobachtet werden, dass diese anscheinend dazu in der Lage ist, die Menge des zu verabreichenden Gifts je nach Eigenschaft des Beutetieres anzupassen. Während bei von der Spinne durch ihre Cheliceren gehaltenen Exemplaren des Gemeinen Steinläufers (Lithobius forficatus) der Griff bereits nach fünf Minuten gelockert wird, geschieht dies bei Mehlwürmern erst nach 10 bis 20 Minuten. Daraus lässt sich herleiten, dass das von der Spinne verabreichte Gift bei wehrhafteren Tieren eine schnellere Wirkung erzielt, als dies bei wehrloseren der Fall ist und die Spinne somit bei für sie gefährlicheren größere Mengen an Gift injiziert.

Insbesondere beim Verhalten der Spinne gegenüber dem Gemeinen Steinläufer lässt sich dies gut nachweisen. Nach dem ersten von der Spinne verübten Lähmungsbiss an einem Steinläufer folgen noch die maximal zwei bereits erwähnten Nachbisse mit einer Dauer von je drei bis fünf Minuten. Anschließend beginnt die Spinne, sich zu reinigen und legt dabei ein Bein auf den Steinläufer, um diesen vermutlich auf weitere Lebenszeichen zu überprüfen. Liegt der Steinläufer auf den Rücken, können sich seine Beine noch im Leerlauf weiterbewegen und animieren die Spinne in dem Fall aber zu keinem weiteren Eingriff. Wird der Steinläufer in diesem Falle künstlich bewegt, erweist sich die Spinne erneut und unmittelbar zugriffsbereit. Dabei beißt die Spinne jedoch nicht immer zu, sondern stellt sich scheinbar prüfend über den Steinläufer.

Reinigung der Cheliceren nach dem Erlegen von Beutetieren

Die Gewöhnliche Bodentrichterspinne reinigt nach dem Erlegen eines Beutetieres gelegentlich ihre Cheliceren. Dazu beißt die Spinne in den umliegenden Bodengrund oder seltener in ihr Netz und reinigt die Cheliceren dadurch scheinbar von für die Spinne unverwertbaren Bestandteilen des jeweiligen Beuteobjekts. Sollte die Spinne ihre Cheliceren durch Bisse in den Bodengrund reinigen, verlässt sie zuerst die Wohnröhre durch eine seitliche Öffnung. Anschließend werden die Bisse kurz und vermehrt an verschiedenen Stellen am Boden hintereinander ausgeführt, ehe die Spinne wieder ihr Netz betritt und sich an weiteren Körperbereichen reinigt. Bei umliegenden Sand als Bodengrund kommt dieses Verhalten nicht vor.

Im Falle einer Reinigung der Cheliceren mithilfe des eigenen Spinnennetzes begibt sich die Spinne zuerst zu den seitlichen Netzbereichen oder zu der oberen Hälfte der Röhrenwand, ehe sie dort hineinbeißt. In diesem Falle reinigt die Spinne auch die Zähne an den Falzrändern der Cheliceren mit, indem sie daran befindliche Fremdbestandteile nach dem Ausschlagen der Klauen die Zähne verstärkt mit vor- und seitwärts ausgeführten Reibebewegungen abstreift.

Die Gewöhnliche Bodentrichterspinne übt diese Reinigungsmethode oftmals sowohl nach dem Verzehr von Beutetieren mit Wehrsekreten, als auch nach dem von Käfern, die oftmals aufwändig und mit mehreren Bissversuchen erledigt werden müssen, aus. Das legt die Vermutung nahe, dass diese Reinigung der Cheliceren nicht nur dem Entfernen von Beuteresten, sondern auch dem Befreien von überschüssigem Gift, das sich durch die vermehrten Bissversuche in den Falzbereichen der Klauen ansammelt, dient. Im Allgemeinen erfolgt diese Reinigung jedoch sehr unregelmäßig und auch bei verschiedenen Beutetieren in einer beliebigen Häufigkeit.

Balz und Annäherung

Die Balz der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne ist in sich sehr wechselvoll und überdies ausgedehnt. Beide Geschlechtspartner nähern sich einander wechselseitig an. Auffällig ist, dass das Weibchen dabei das Männchen reizt und anders als bei anderen Spinnen nicht passiv verweilt.

Ein paarungswilliges Männchen wird, sobald am Netz eines geschlechtsreifen Weibchens angelangt, diesem nachstellen, während sich das Weibchen anfangs eher abweisend gegenüber dem Männchen verhält. Von dem Männchen lässt es sich zuerst zwar kurz betasten, zieht sich dann aber zurück. Das Männchen verbleibt daraufhin im Netz und wird seine Verfolgung des Weibchens einstellen und sich stattdessen der eigenen Körperreinigung widmen. Nach einiger Zeit nährt sich dann das Weibchen dem Männchen an. Sollte dieses daraufhin keine Annäherungsversuche beim Weibchen unternehmen, wird es vom Weibchen betastet und teilweise auch mithilfe seiner Extremitäten gestrichen. Darauf reagiert das Männchen ebenfalls mit einer aktiven Bestreichung des Weibchens mit seinen vorderen Beinen, worauf das Weibchen sich erneut entzieht und das Männchen seine Aktivität ein weiteres Mal einstellt. Verbleibt das Männchen inaktiv, nähert sich das Weibchen diesem an. Sollte das Männchen jedoch die Verfolgung fortführen, wendet sich das Weibchen ab. Im letzteren Fall wird diese Prozedur so lange fortgeführt, bis die Paarungsbereitschaft beider Geschlechtspartner derart gestiegen ist, dass entweder das Weibchen gegenüber dem Männchen die Paarung einleitet oder es direkt dazu veranlasst, indem es seinen Geschlechtspartner frontal anstürmt.

Neben den erläuterten Balzbewegungen kann es auch vorkommen, dass Männchen und Weibchen trippelartige Bewegungen in einer kreisförmigen Drehung, ein schnelles Trommeln mit den vorderen Beinen auf das Netz vollführen oder über dieses streifen. Zusätzlich ist bewiesen, dass das Männchen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne mit seinen Pedipalpen auf das Netz des Weibchens trommelt und zusätzlich zuckelnde oder vibrierende Bewegungen mit seinem Opisthosoma ausführt.

Das balzende Männchen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne verhält sich verglichen mit denen anderer Spinnenarten wenig vorsichtig. Lediglich ließ sich in seltenen Fällen ein Scheinangriff vom Weibchen auf das Männchen nachweisen, denen letzteres auswich. Einmalig konnte Tretzel bei seinen Untersuchungen in Gefangenschaft sogar nachweisen, dass ein Männchen ein Weibchen im Scheinangriff in seinem Netz tötete. Das mitunter angeblich für Grastrichterspinnen (Agelena) typische Erfassen der Patellae und Tibien vom Weibchen seitens des Männchens konnte gleicher Autor dreimalig nachweisen, darunter auch in hängender Position. Tretzel stellte die Theorie auf, dass es sich bei diesem Verhalten um ein Ritualverhalten oder aufgrund der eher unregelmäßigen Bewegungen der Männchen in dem Falle um Atavismus (Wiederauftreten von Merkmalen bei einem Lebewesen, die bei entfernteren stammesgeschichtlichen Vorfahren ausgebildet waren) handelt, da das Männchen in dem Fall durchaus an den Extremitäten des Weibchens zerrt und dadurch den Eindruck erweckt, das in einem katalepsieartigen Zustand verweilende Weibchen in eine für eine Begattung günstige Position zu richten, dies dafür notwendigen Mühen für das Ausführen dieser Aktion dann aber letztendlich dennoch nicht aufbringt.

Paarung und Spermienaufnahme

Bisher sind zwei verschiedene Paarungsstellungen bei der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne nachgewiesen. Bei der ersten, die auch bei vielen Spinnen der Überfamilie der Lycosoidea ausgeprägt und allgemein als Position III bekannt ist, besteigt das Männchen frontal den Rücken des Weibchens, sodass beide Geschlechtspartner nun in die entgegengesetzte Richtung blicken. Beide Bulbi werden je einmal für eine Stunde in die Epigyne des Weibchens eingeführt. Die Haematodocha (elastische Gelenkhaut am Bulbus) des jeweiligen Bulbus schwillt während der Einfuhr immer wieder unregelmäßig an. Dabei kann die Einfuhr sowohl mit dem linken als auch mit dem rechten Bulbus beginnen. Das Männchen führt zur Einfuhr der Bulbi den Körper zuerst schräg auf einer Seite zur Körperachse des Weibchens und beugt sein Prosoma neben dem Opisthosoma seiner Geschlechtspartnerin herab, damit es durch seinen seitwärts gestreckten Pedipalpus die Vulva des Weibchens erreichen kann. Das Gleiche wiederholt sich auf der anderen Seite. Die Unterbrechung kann sowohl kurz als auch lang ausfallen. Ist letzteres der Fall, erfolgt vor der Einfuhr mit dem anderen Bulbus zuerst eine Trennung des Paares und erneut ein lang ausgedehntes Balzverhalten.

Neben der Paarungsstellung kann auch der Standort der Paarung auf dem Netz des Weibchens variieren. Standorte für die Paarung können horizontale Netzflächen, das Innere der Wohnröhre oder das Tapetum des Netzes sein. Die zweite Paarungsstellung neben der bereits erklärten und horizontal ausgelegten Position III ist die Vertikalstellung. Bei dieser ist das Weibchen entweder mit der Kopfseite nach oben oder unten ausgerichtet. Das Männchen ist diesem fast bauchseitig zugewandt oder nahezu rechtwinklig zur Körperlängsachse des Weibchens positioniert. Insgesamt können die Paarungen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne sehr unterschiedlich verlaufen und beide Geschlechtspartner die Orientierung währenddessen ändern.

Über die Spermienaufnahme ist bei der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne kaum etwas bekannt. Tretzel konnte einmalig beobachten, dass bei einem in Gefangenschaft zu Beobachtungszwecken gehaltenen Paar der Art ein Männchen gegen Nachmittags ein Loch in das Netz des Weibchens gut zweieinhalb Stunden nach vollzogener Begattung biss. Anschließend setzte sich das Männchen neben das kürzlich geschaffene Loch und ließ darauf einen trüben und weißen Spermientropfen austreten. Durch einen Versuch, das Geschehen zu fotografieren, wurde das Tier jedoch verschreckt und flüchtete. Bei anderen von Tretzel unter Gefangenschaft beobachteten und verpaarten Männchen konnte der Autor ein derartiges Verhalten nicht feststellen. Das nach der Paarung befindliche sogenannte Begattungszeichen an der Epigyne des Weibchens ist bei der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne kaum erkennbar. Das Männchen stirbt im Laufe des Herbsts nach der Paarung.

Identifikation der Jungtiere seitens des Muttertiers

Das für die Gewöhnliche Bodentrichterspinne typische Brutpflegeverhalten wäre mitunter auch aus phylogenetischer (stammesgeschichtlicher) Sicht nur gegeben, sofern ein Muttertier der Art die von seinen Nachkommen ausgehenden Erschütterungen im eigenen Netz von denen, die durch andere Lebensformen, darunter auch Beutetiere und Prädatoren (Fressfeinde) ausgelöst werden, unterscheiden kann. Allerdings ist bislang nicht gänzlich geklärt, wie diese Differenzierung genau funktioniert. Auch artfremde Spinnen in der Größe der Jungtiere können von einem Muttertier der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne im eigenen Netz als solche erkannt und getötet werden. Aufgrund dessen erwies sich die Theorie, dass die Jungtiere nicht den zur Auslösung des Jagdtriebs des Muttertieres erforderliche Intensität umgeht als falsch. Dennoch lösen atypische Bewegungen von Jungtieren ein misstrauisch anmutendes Verhalten des Muttertieres aus, das dann auf das Jungtier sprungartig zueilt und sich über diesem positioniert. Anschließend versperrt das Muttertier dem zu untersuchenden Jungtier mit seinen vorderen Beinen den Rückweg und betastet mit seinen Pedipalpen dessen Opisthosoma für eine Sekunde. Anschließend läuft das Jungtier einfach weg oder das Muttertier wendet sich ruckartig vom Jungtier ab. Bei diesem Kontrollverhalten dürfte es sich um eine ritualisierte Fanghandlung handeln, bei der ein aktiver Zugriff, wie er bei Beutetieren üblich wäre, nicht stattfindet. Der Nachweis der Jungtiere ist nicht vorgegeben, sondern variiert je nach Situation und dem Erregungsgrad des Muttertieres. Während der Geruchs- und der Tastsinn scheinbar keinen Teil für die Erkennung der Jungtiere seitens des Muttertieres beitragen, so scheinen bestimmte Bewegungen der Jungtiere, darunter Beinbewegungen oder Körperzittern, der Identifizierung zu dienen. Grundsätzlich scheint ein Muttertier der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne seine Nachkommen an deren Verhalten als solche zu erkennen.

Versorgung und Fütterung der Jungtiere

Ein Muttertier der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne überlässt im Regelfall von diesem bereits überwältigte und eingespeichelte Beutetiere. Für die Versorgung seiner Jungtiere tötet das Muttertier Beuteobjekte schneller als gewöhnlich ab und reduziert seine Nahrungsaufnahme. Die Jungtiere zeigen gegenüber dem Muttertier ein bettelartiges Verhalten beim Bedürfnis nach Nahrung, was dann deutlich in Erscheinung tritt, sollte das Muttertier ein kleineres Beutetier frei zwischen den Cheliceren halten. Dafür bestreichen die Jungtiere entweder mit dem ersten Beinpaar oder mit den Pedipalpen eine beliebige Körperstelle des Muttertiers, bevorzugt jedoch dessen Cheliceren, Pedipalpen oder Beine. Dieses löst daraufhin den Griff an der Beute. Ein einzelnes Jungtier bemächtigt sich dann des Beutetiers, indem es sich mit dem Prosoma über dieses positioniert und dem Muttertier das Opisthosoma zuwendet. Um es vor seinen Geschwistern zu verbergen, transportiert das Jungtier das Beuteobjekt dann in einen versteckten Bereich im Netz des Muttertiers. Insbesondere ältere Jungtiere warten meistens jedoch gar nicht mehr, bis das Muttertier ein Beuteobjekt fallen lässt, sondern erklimmen das Muttertier mit streichenden Bewegungen und erfassen das Beutetier mit ihren Mundwerkzeugen. Das Muttertier öffnet seine Cheliceren und verharrt anderweitig starr und widmet seinen Nachkommen anderweitig keinerlei Aufmerksamkeit. Ist ein Beuteobjekt vom Muttertier nicht ausreichend gelähmt, verweigern die Jungtiere die Nahrungsaufnahme.

Die Abgabe größerer Beute scheint auf diesem Mechanismus zu basieren, wobei das Muttertier das Beutetier in dem Fall auf dem Boden der Wohnröhre liegenbleibend verlässt. Das bettelartige Verhalten der Jungtiere scheint sich von den Tastbewegungen mit dem ersten Beinpaar und Riechbewegungen mithilfe der Pedipalpen abgeleitet zu haben. Aus phylogenetischer Sicht dürfte es sich bei der Abgabe von Beutetieren um eine Teilhandlung oder Vorbereitung eines Angriffs des Muttertiers handeln, das von diesem gegenüber ein strömendes Jungtier anwenden würde, wofür es jedoch seine Cheliceren für einen Zugriff von der daran befindlichen Beute befreien müsste.

Bei größeren Beutetieren, etwa Larven oder Käfern bevorzugen die Jungtiere insbesondere die trockenen Bereiche der Intersegmentalhaut sowie Wundbereiche, bei denen Bestandteile des Innenlebens austreten. An diesen befinden sich die Jungtiere nicht selten dicht aufeinander in Trauben gedrängt. Auf die Bewegung ihrer Geschwister reagieren die Jungtiere bei Bemerkung dieser mit heftigen Tritten der hinteren Beine, da Verdrängungsversuche der Jungtiere untereinander nur von hinten zu erwarten wären. Eine Unterscheidung der Bewegungen ihrer Geschwister von anderen ist den Jungtieren anhand derer Betastungsweise möglich. Tretzel konnte bei einem Muttertier nach der Nahrungsaufnahme beobachten, dass dieses seine Nachkommen mit erbrochener flüssiger Nahrung versorgt.

Die Jungtiere präferieren vom Muttertier vorverdaute und demzufolge bereits eingespeichelte Nahrung deutlich gegenüber frischer und werden auf eine Entfernung unter 15 Millimetern durch Duftstoffe angelockt. Über größere Distanzen im Netz macht ein Muttertier seine Nachkommen über taktile Locksignale in Form von Bewegungen und Vibrationen auf dem Netz aufmerksam, die demzufolge eine Auslösefunktion haben. Diese Bewegungen variieren sehr untereinander und folgen keinem festgelegten Muster. Ihre einzige Gemeinsamkeit ist ihre eher schwache und weiche Intensität. Nach der Ausprägung der jeweiligen Lockwirkung geordnet, kommt eine derartige Lockfunktion den Putzbewegungen, den Laufbewegungen beim Überspinnen der abgelegter Beutetiere und den rhythmischen Schwingungen beim Einspeicheln und Aussaugen dieser zu. Umgekehrt ist allerdings dessen zeitliches Auftreten. Aufgrund dessen ist ungeklärt, ob die graduellen Unterschiede in der Reizwirkung tatsächlich auf ihren Ausprägungen oder lediglich auf einer Gesamtwirkung durch Wiederholung grundsätzlich verschiedener Reize, die alle jedoch die identische Funktion besitzen, beruhen. Ein für die Jungtiere gesondertes Verhalten von einem Muttertier gegenüber den Jungtieren ließ sich bei der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne nicht nachweisen und das Beutefangverhalten wird vom Muttertier wie gewohnt fortgeführt. Die Funktion von Locksignalen nehmen die Bewegungen des Muttertieres erst bei gewonnener Erkennung und Registrierung seitens der Jungtiere an. Selten kommt es bei Muttertieren der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne zu klopfenden oder zupfenden Bewegungen mit den Extremitäten, die anscheinend von taktilen Bewegungen der Jungtiere selber ausgelöst werden. Diese Vorkommnisse kommen dann zustande, wenn sich ein Muttertier kürzlich gefangene und kleinere Beutetiere vor bereits genährten Jungtieren befindet und wirken auf die Jungtiere auffallend stark als Lockmittel.

Daneben kann das Muttertier auch Jungtiere mit einem Netzstoß davor bewahren, in Überwältigungen von Beutetieren involviert zu werden. Diese Aktion besteht aus einer kurzen und heftigen Netzbewegung, die das Muttertier im Regelfall durch stampfendes Aufsetzen eines Beines des vierten Beinpaars oder seltener durch ein Aufschlagen des Opisthosomas vollbringt, woraufhin sich die Nachkommen in die Wohnröhre begeben. Dieses Warnsignal dürfte als Intentionshandlung des Muttertieres gesehen werden, bei der es diesen die Ortung des Beutetiers erschwert. Da die Ortung durch Vibrationen im Netz bei der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne angeboren ist, sammeln sich die Jungtiere durch gegenseitige Anlockung, die wiederum durch deren eigene Bewegung ausgelöst wird.

Gegenseitiges Verhalten der Jungtiere

Die Jungtiere der Gewöhnlichen Bodentrichterpinnen zeigen kein gegenseitiges Töten bei der Nahrungsaufnahme in der Wohnröhre vom Netz des Muttertiers. Anders verhält es sich bei länger anhaltender Nahrungsknappheit, Störungen im Netz und bei Umgebungswechseln. Die Anzahl der Jungtiere im Netz des Muttertiers halbiert sich in etwa im Laufe der Zeit. Am häufigsten sterben jüngere Nachkommen durch ältere und vor allem solche, die gegenüber ihren Geschwistern kein ausreichendes Reaktionsvermögen für eine Gegenwehr besitzen oder deren Bewegungen gar vernachlässigen. Es ist möglich, sowohl Jungtiere als auch Muttertier der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne jeweils zu tauschen. Die Muttertiere zeigen keinerlei Reaktion bei derartigen Neuankömmlingen, die nicht Teil ihrer eigenen Brut sind. Jungtiere in früheren Stadien scheinen sich einander anzupassen, während dies bei solchen in bereits fortgeschritteneren nicht mehr der Fall ist. In dem Falle halten sich die Jungtiere von den anderen fern und versuchen aus der ihnen fremden Obhut zu fliehen. Dadurch erschließt sich, dass die Jungtiere der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne das Netz des eigenen Muttertiers von dem anderer auseinanderhalten können.

Evolutionäre Entwicklung des Brutpflegeverhaltens

Die Jungtiere der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne kommen während des Aufenthalts im Netz des Muttertieres mit Organismen in Kontakt, die sie selber im Gegensatz zu dem Muttertier selber nicht überwältigen können. Dieses Verhalten beweist demnach, dass die Jungtiere der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne in Arealen aufwachsen, in denen nicht ausreichend für sie notwendige Beutetiere vorkommen und sich im Laufe der Evolution an die Fürsorge ihres Muttertiers mangels alternativer Überlebensfähigkeiten angepasst haben. Auch die Registrierung des Muttertiers und der Jungtiere untereinander mitsamt dem gegenseitigen Verhalten scheint auf evolutionären Selektionsanpassungen zu beruhen. Dennoch scheint die Brutpflege der Art aufgrund des untereinander auftretenden Kannibalismus der Jungtiere untereinander sowie die große Variation des Brutpflegeverhaltens vom Weibchen der Gewöhnlichen Bodentrichterspinne. Es bestehen Parallelen zu verschiedenen als „soziale Spinnen“ bezeichneten Spinnenarten, bei denen innerartliche Verbände allerdings über die gesamte Lebenszeit ausgeprägt sind.