Das Reich Orthornavirae umfasst alle Viren, die ein RNA-Genom haben und eine RNA-abhängige RNA-Polymerase (RdRp) kodieren. Das Reich umfasst dsRNA-, (+)ssRNA- und (-)ssRNA-Viren des Realm Riboviria, der fast alle RNA-Viren enthält. Dies entspricht den Gruppen 3, 4 respektive 5 der überkommenen Baltimore-Klassifikation. Der Name des Taxons ist abgeleitet von griechisch ὀρθός Orthos, deutsch ‚gerade‘ sowie RNA für die Art des Genoms und dem Suffix -virae für ein Reich von Viren.

Systematik

Das Reich Orthornavirae beinhaltet derzeit (28. September 2023) folgende Mitglieder:

Reich Orthornavirae

• Phylum Duplornaviricota
  • Klasse Chrymotiviricetes mit einziger Ordnung Ghabrivirales. Darin:

    • Familie Chrysoviridae
    • Familie Megabirnaviridae
    • Familie Quadriviridae
    • Familie Totiviridae

  • Klasse Resentoviricetes mit einziger Ordnung Reovirales. Darin:

    • Familie Sedoreoviridae
    • Familie Spinareoviridae

  • Klasse Vidaverviricetes mit einziger Ordnung Mindivirales. Darin:

    • Familie Cystoviridae

• Phylum Kitrinoviricota

• Klasse Alsuviricetes

• Ordnung Hepelivirales u. a. mit Familie Hepeviridae
• Ordnung Martellivirales
• Ordnung Tymovirales

• Klasse Flasuviricetes mit einziger Ordnung Amarillovirales, diese mit einziger Familie Flaviviridae
• Klasse Magsaviricetes mit einziger Ordnung Nodamuvirales. Darin:

• Familie Nodaviridae
• Familie Sinhaliviridae

• Klasse Tolucaviricetes mit einziger Ordnung Tolivirales. Darin:

• Familie Carmotetraviridae
• Familie Tombusviridae

• Phylum Lenarviricota u. a. mit den Phagen MS2 und Qβ
• Phylum Negarnaviricota u. a. mit den Influenzaviren
• Phylum Pisuviricota
  • Klasse Duplopiviricetes mit einziger Ordnung Durnavirales. Darin:

    • Familie Amalgaviridae
    • Familie Curvulaviridae
    • Familie Fusariviridae
    • Familie Hypoviridae
    • Familie Partitiviridae
    • Familie Picobirnaviridae

  • Klasse Pisoniviricetes
    • Ordnung Nidovirales u. a. mit Familie Coronaviridae
    • Ordnung Picornavirales
    • Ordnung Sobelivirales u. a. mit Familie Barnaviridae
  • Klasse Stelpaviricetes
    • Ordnung Patatavirales mit Familie Potyviridae
    • Ordnung Stellavirales mit Familie Astroviridae
  • Ohne Zuordnung zu einer Klasse:
    • Ordnung Yadokarivirales mit Familie Yadokariviridae
  • ohne Zuordnung zu einer Klasse oder Ordnung:

    • Familie Hadakaviridae

• Phylum „Arctiviricota“ (Vorschlag)
• Phylum „Paraxenoviricota“ (Vorschlag)
• Phylum „Pomiviricota“ (Vorschlag)
• Phylum „Taraviricota“ (Vorschlag) (benannt nach dem Tara Oceans Consortium)
• Phylum „Wamoviricota“ (Vorschlag)
• ohne Zuordnung zu einem Phylum oder einer Klasse (Incertae sedis):

  • Familie Birnaviridae
  • Familie Permutotetraviridae
  • ohne Zuordnung zu einer Familie:
    • Gattung Botybirnavirus

Die fünf im April 2022 vorgeschlagenen Phyla umfassen etwa 5.500 Kandidatenspezies.

Vereinfachtes Kladogramm nach Wolf et al. (2018):

Eine detaillierte Darstellung ist in der folgenden Grafik gegeben:

Evolution

Es wird vermutet, dass die RNA-Viren der Orthornavirae bereits in der RNA-Welt oder in Protobionten vor dem Urvorfahr aller heutigen zellulären Organismen (Bakterien sowie Archaeen und Eukaryoten) entstanden. Den Lenarviricota fehlen nämlich die Kapside – mit Ausnahme einiger Leviviren (Ordnung Levivirales). Zudem haben diese im Vergleich zu den anderen Viren der Orthornavirae die am stärksten divergierenden Proteine, so dass sie der Ursprung der meisten mobilen genetischen Elemente (MGEs) sein könnten, die bei zellulären Organismen und DNA-Viren zu finden sind. Die meisten Prokaryoten infizierenden RNA-Viren (RNA-Phagen) könnten innerhalb der Jahrmillionen ausgestorben sein oder auf Eukaryoten übergesprungen sein, wo sie gute Bedingungen für ihre Replikation vorfanden, etwa im Vorhandensein des eukaryotischen Cytosols. Umgekehrt hatten Prokaryoten in dieser Zeit Abwehrmechanismen (wie CRISPR) entwickelt, die es den meisten RNA-Viren unmöglich machen, sich in ihnen zu replizieren.

Literatur

• Nuruddin Unchwaniwala, Hong Zhan, Janice Pennington, Mark Horswill, Johan A. den Boon, Paul Ahlquist: Subdomain cryo-EM structure of nodaviral replication protein A crown complex provides mechanistic insights into RNA genome replication. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 20. Juli 2020, doi:10.1073/pnas.2006165117, PMID 32690711 (pnas.org [PDF]). 

Weblinks

• Advanced Cryo-EM Reveals Viral RNA Replication Complex Structure in “Game-Changing” Detail, auf: SciTechDaily vom 2. August 2020, Quelle: Morgridge Institute for Research

Einzelnachweise

1. ↑ ICTV Master Species List 2018b.v2. MSL #34, März 2019.
2. ↑ ICTV: ICTV Master Species List 2020.v1, New MSL including all taxa updates since the 2019 release, March 2021 (MSL #36)
3. ↑ Virus Taxonomy: 2019 Release. International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), abgerufen am 25. April 2020 (englisch). 
4. ↑ Koonin EV, Dolja VV, Krupovic M, Varsani A, Wolf YI, Yutin N, Zerbini M, Kuhn JH: Proposal: Create a megataxonomic framework, filling all principal taxonomic ranks, for realm Riboviria. In: International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Abgerufen am 21. Mai 2020 (englisch). 
5. ↑ ICTV: Taxonomy browser. Abgerufen am 28. September 2023.
6. 1 2 3 4 5 6 Ahmed A. Zayed, James M. Wainaina, Guillermo Dominguez-Huerta, Eric Pelletier, Jiarong Guo, Mohamed Mohssen, Funing Tian, Akbar Adjie Pratama, Benjamin Bolduc, Olivier Zablocki, Dylan Cronin, Lindsey Solden, Erwan Delage, Adriana Alberti, Jean-Marc Aury, Quentin Carradec, Corinne da Silva, Karine Labadie, Julie Poulain, Hans-Joachim Ruscheweyh, Guillem SalazarElan Shatoff, Tara Oceans Coordinators, Ralf Bundschuh, Kurt Fredrick, Laura S. Kubatko, Samuel Chaffron, Alexander I. Culley, Shinichi Sunagawa, Jens H. Kuhn, Patrick Winckerand, Matthew B. Sullivan: Cryptic and abundant marine viruses at the evolutionary origins of Earth’s RNA virome. In: Science, Band 376, Nr. 6589, 7. April 2022, S. 156–162; doi:10.1126/science.abm5847, ResearchGate. Siehe insbes. Fig. 3. Dazu:
   • Emily Caldwell: Ocean water samples yield treasure trove of RNA virus data. Pressemitteilung der Ohio State University (OSU) vom 7. April 2022.
   • Nadja Podbregar: Stammbaum der RNA-Viren verdoppelt sich. Auf: scinexx.de vom 8. April 2022.
7. ↑ Origins and Evolution of the Global RNA Virome. In: Yuri I. Wolf, Darius Kazlauskas, Jaime Iranzo, Adriana Lucía-Sanz, Jens H. Kuhn, Mart Krupovic, Valerian V. Dolja, Eugene V. Koonin (Hrsg.): mBio. Band 9, Nr. 6, 27. November 2018, ISSN 2150-7511, doi:10.1128/mBio.02329-18, PMID 30482837. 
8. ↑ auch letzter universeller gemeinsamer Ahn (LUGA) genannt, englisch last universal common ancestor, LUCA
9. ↑ Valerian V. Dolja, Eugene V. Koonin: Capsid-Less RNA Viruses. In: Encyclopedia of Life Sciences. American Cancer Society, 2012, ISBN 978-0-470-01590-2, doi:10.1002/9780470015902.a0023269. 
10. ↑ Eugene V. Koonin, Valerian V. Dolja: A virocentric perspective on the evolution of life. In: Current Opinion in Virology. Band 3, Nr. 5, Oktober 2013, ISSN 1879-6257, S. 546–557, doi:10.1016/j.coviro.2013.06.008. 
11. ↑ Eugene V. Koonin, Valerian V. Dolja: Virus World as an Evolutionary Network of Viruses and Capsidless Selfish Elements. In: Microbiology and Molecular Biology Reviews: MMBR. Band 78, Nr. 2, Juni 2014, ISSN 1092-2172, S. 278–303, doi:10.1128/MMBR.00049-13, PMID 24847023, PMC 4054253 (freier Volltext).