Trompetenbaumgewächse

Trompetenbaum (Catalpa bignonioides)

Systematik
Eudikotyledonen
Kerneudikotyledonen
Asteriden
Euasteriden I
Ordnung: Lippenblütlerartige (Lamiales)
Familie: Trompetenbaumgewächse
Wissenschaftlicher Name
Bignoniaceae
Juss.

Die Trompetenbaumgewächse (Bignoniaceae) sind eine Pflanzenfamilie innerhalb der Ordnung der Lippenblütlerartigen (Lamiales).

Beschreibung

Vegetative Merkmale

Die Arten der Trompetenbaumgewächse sind meist verholzende Pflanzen. Sie wachsen als Bäume oder Lianen mit Wuchshöhen von bis zu 30 Metern, gelegentlich auch als Sträucher oder selten als einjährige und ausdauernde krautige Pflanzen.

Die Behaarung (Indument) besteht aus verschiedenen einfachen, gegabelten, sternförmigen, baumförmigen und dick-gestielten Trichomen, innerhalb der Familie treten auch feine Schuppen und Drüsen auf, die ein wichtiges taxonomisches Merkmal darstellen. Jedoch kann die Behaarung auch an unterschiedlichen Teilen einer Pflanze unterschiedlich ausgeprägt sein, so dass nur der Typ der Behaarung, aber nicht das alleinige Vorhandensein oder die Dichte der Behaarung taxonomisch relevant ist.

Holz

In den verholzenden Arten sind die heterogen bis homogen angelegten Holzstrahlen von nur einer bis zu acht Zellen breit. Die Struktur des Leitgewebes innerhalb der Tribus Bignonieae ist meist sehr auffällig: Durch anormales sekundäres Dickenwachstum, bei dem das sekundäre Xylem in einigen Bereichen nicht weiter ausgebildet wird, während das Phloem in normalem Grad weiter zunimmt, werden tiefe Furchen im Phloem gebildet oder das Phloem in Keile unterteilt. Dadurch entsteht ein im Querschnitt 4- bis 32-fach gelappter oder gefurchter Xylemzylinder. Die Rinde ist besonders bei den Lianen je nach Gattung oder Art unterschiedlich mit Korkporen versehen; in den Baumgattung sind die Arten trockener Standorte meist mit einer längs gerippten Rinde versehen, während Arten, die feuchtere Standorte bevorzugen, meist dünnere, glattere und abblätternde Rinde besitzen.

Die Zweige sind innerhalb der Familie überwiegend massiv, nur selten sind sie wie in der Gattung Stizophyllum hohl. In einigen Gattungen, wie beispielsweise Catophractes, Rhigozum, Sphingiphila und Parmentiera, treten Stacheln auf.

Laubblätter

Die Laubblätter stehen meist gegenständig, gelegentlich wirtelig oder selten wechselständig. Die Laubblätter sind in Blattstiel und Blattspreite gegliedert. Die Blattspreiten sind meist gefiedert oder handförmig zusammengesetzt oder gelegentlich auch einfach. Dabei sind die Laubblätter der Gattungen der Alten Welt meist gefiedert oder daraus abgeleitet einfach, diejenigen der Gattungen der Neuen Welt meist handförmig zusammengesetzt oder daraus abgeleitet einfach. Zusammengesetzte Laubblätter bestehen oftmals aus zwei bis drei Teilblättern. Die Teilblätter können wiederum zusammengesetzt sein, in der Gattung Oroxylum werden Teilblätter bis zur vierten Ordnung gebildet. Bei den Lianen ist das vordere Teilblatt bzw. die vorderen Teilblätter oftmals zu einer einfachen oder zwei- bis mehrfachgeteilten Ranke umgebildet. Die Spitze der Ranken ist in einigen Arten der Gattungen Amphilophium zu Haftscheiben, in anderen, wie Dolichandra zu Katzenkrallen-artigen Haken umgebildet. Die Laubblätter der madagassischen Gattung Phyllarthron sind stark reduzierte, ursprünglich gefiederte Laubblätter, von denen nur eine geflügelte Rhachis erhalten ist, so dass der Anschein von aneinandergereihten Segmenten entsteht.

Nebenblätter sind keine vorhanden, jedoch werden in der Tribus Bignonieae nebenblattartige Knospenschuppen gebildet, die als Pseudonebenblätter bezeichnet werden. Diese können krautig, pfriemartig oder vertikal zwei- bis dreireihig sein. Ebenfalls in der Tribus Bignonieae sind oftmals zwischen den Blattstielen eines Knotens drüsige Bereiche oder Rippen vorhanden.

Blütenstände

Die end- oder seitenständigen Blütenstände sind Zymen, Thyrsen oder Trauben. Besonders in den auf Bestäubung durch Fledermäuse spezialisierten Gattungen der Tribus Coleeae und Crescentieae treten auch zweig- und stammblütige (Kauliflorie) Zymen und Trauben auf. Sowohl Zymen als auch Trauben können bis auf einblütige Blütenstände reduziert sein. Seitenständige Blütenstände können auch junge, reduzierte Laubblätter enthalten, so dass sie auch als endständige Blütenstände an unvollständig ausgebildeten Zweigen interpretiert werden können. Die Thyrsen und Trauben enthalten meist Tragblätter, die Einzelblüten werden jedoch selten von Blättern begleitet.

Blüten

Die Blüten sind oftmals relativ groß und auffällig. Die zwittrigen Blüten sind mehr oder weniger stark zygomorph und fünfzählig mit doppelter Blütenhülle.

Blütenhülle

Die fünf Kelchblätter sind meist becherförmig verwachsen. Oftmals ist der Kelch aber auch abgeschnitten, mit fünf – in einigen Gattungen fadenförmigen – Kelchzähnen besetzt, zweilappig oder blütenscheidenartig. In einigen Gattungen tritt ein scheinbar doppelter Kelch auf: In Arten der Gattung Amphilophium besteht dieser aus einem dünnen ringförmigen Rand, der sich unterhalb des eigentlichen Kelchrandes befindet; in Delostoma werden neben einem inneren, zweilappigen Kelch noch fünf unterhalb des Rands stehende unregelmäßige Kelchzähne gebildet. Oftmals ist der Kelch schon im knospigen Zustand geöffnet.

Die Länge der Krone ist innerhalb der Familie sehr unterschiedlich. In vielen Arten der Gattung Tynanthus erreicht sie nur 0,4 cm, während Tanaecium jaroba bis zu 35 cm lange Kronen hat. Die fünf Kronblätter sind meist röhrig-trichterförmig bis röhrig-glockenförmig verwachsen. Meist ist die Krone zygomorph, gelegentlich ist die Zygomorphie sehr stark ausgeprägt, selten ist die Krone fast radiärsymmetrisch. In den meisten Fällen sind die Kronen leicht zweigeteilt, wobei an der Unterseite der Kronröhre ein Paar längsgerichteter Rippen gebildet wird und die oberen zwei Kronlappen etwas kleiner als die unteren drei sind. Die Kronlappen sind höchstens so lang wie die Kronröhre. Die Gattung Sphingiphila ist die einzige Gattung der Familie, die radiärsymmetrische Blüten mit nur vier Kronlappen besitzt. In den meisten Gattungen ist eine Grundfarbe der Krone festzustellen, die entweder pink beziehungsweise purpur oder aber gelb ist. In beiden Fällen können jedoch auch Arten vorkommen, deren Kronfarbe gegen weiß geht.

Staubblätter und Pollen

Die meisten Trompetenbaumgewächse besitzen vier fertile Staubblätter, die in zwei Paaren unterschiedlicher Länge auftreten. Ausnahmen bilden beispielsweise die Gattung der Trompetenbäume (Catalpa) und einige Arten der Gattung Tanaecium mit nur zwei fertilen Staubblättern und Oroxylum, Rhigozum, Catophractes, sowie einige Arten der Gattung Nyctocalos und eine Art der Gattung Rhodocolea mit fünf fertilen Staubblättern. Das fünfte Staubblatt ist in den meisten Gattungen zu einem kleinen, rudimentären Staminodium verkümmert, in Gattungen mit zwei fertilen Staubblättern können auch drei Staminodien auftreten. In einigen Gattungen und Arten fehlt selbst dieses verkümmerte Staminodium, in den Gattungen Jacarandra und Digomphia ist das Staminodium hingegen stark verlängert, so dass es sogar über die fertilen Staubblätter hinaussteht. In einigen Arten von Digomphia ist das Staminodium ein- oder mehrfach gegabelt. Die Staubfäden stehen untereinander frei, sind aber teilweise mit der Kronröhre verwachsen und stehen im Wechsel mit den Kronblättern. Innerhalb der Gattung Sphingiphila sind die Staubfäden reduziert, so dass die Blüten aufsitzende Staubbeutel aufweisen. Die Staubbeutel besitzen zwei Theken, die parallel, auseinander laufend oder gespreizt stehen. Nur in einigen Arten der Gattung Jacaranda bestehen die Staubbeutel aus einer einzigen Theka. Sie öffnen sich durch Längsschlitze.

Die Form der Pollenkörner ist innerhalb der Familie stark variabel, es wird angenommen, dass tricolpate (mit drei Keimfalten versehene) und fein netzartig strukturierte Pollenkörner die ursprüngliche Form darstellen. Es gibt davon abgeleitet auch aperturlose Pollenkörner oder solche verschiedenen Anordnungen von einer, vier oder fünf Keimfalten. Die Pollenkornoberfläche kann neben netzartig auch glatt, stachelig oder zellig unterteilt sein.

Stempel

Zwei Fruchtblätter sind zu einem oberständigen Fruchtknoten verwachsen. Meist sind die Fruchtknoten durch ein Septum in zwei getrennte Fruchtkammern geteilt, die Anordnung der Samenanlagen ist in vielen Gattungen zentralwinkelständig. Oftmals sind dann in jeder Kammer zwei längsgerichtete Plazenten vorhanden, an denen in vielen Gattungen die Samenanlagen einreihig stehen, es gibt jedoch auch Gattungen mit mehrreihigen Samenanlagen. In wenigen Gattungen entsteht in den Fruchtkammern im rechten Winkel zum eigentlichen Septum eine weitere jedoch unvollständige Unterteilung, so dass der Eindruck eines vierkammerigen Fruchtknotens entstehen kann. Beispielsweise in Crescentia ist der Fruchtknoten nicht in mehrere Fächer unterteilt, die vier Plazenten sind nur unvollständig ausgebildet. Anhand der Form des Fruchtknotens lässt sich oftmals bereits die Form der Frucht erkennen: Breite und elliptische Fruchtknoten weisen auf runde Früchte hin, linealische Fruchtknoten auf ebensolche Früchte.

Die Basis des Fruchtknotens wird bei den meisten Trompetenbaumgewächsen von einem auffälligen, nektarführenden Blütenboden umgeben. Nur in einigen Arten der Gattung Bignonia fehlt dieser, bei Lundia und Tynanthus ist nur ein dichter Ring aus drüsigen, Nektar abgebenden Trichomen vorhanden. Melloa besitzt eine Einschnürung in der Mitte des Blütenbodens, so dass der Eindruck eines doppelten Blütenbodens entsteht.

Der Griffel endet in einer zweilappigen bis kopfigen Narbe. Bei einigen Gattungen, wie Incarvillea, Bignonia, Tecoma und Catalpa sind die Narbenlappen berührungsempfindlich. Sie falten sich zusammen, wenn die innere, fruchtbare Fläche berührt wird und entfalten sich nach einiger Zeit wieder. Dieses Merkmal tritt nur selten in wenigen Familien der Lippenblütlerartigen (Lamiales) auf, ist aber dort wahrscheinlich mehrmals unabhängig voneinander entstanden.

Früchte und Samen

Die Früchte sind meist Kapselfrüchte, die sich über zwei scheidewandspaltige oder fachspaltige Klappen öffnen. In den Tribus Crescentieae und Coleeae werden nicht aufspringende Früchte gebildet, in denen die Samen von Fruchtfleisch umgeben werden. In den Gattungen aus der Tribus Coleeae werden vollständig fleischige Beeren gebildet.

Die Samen sind für gewöhnlich abgeflacht und oftmals geflügelt. Nur wenige Gattungen mit nicht aufspringenden Früchten haben Samen mit verkümmerten oder nicht ausgebildeten Flügeln. In den anderen Gattungen bestehen die Flügel aus verwachsenen, feinen Haaren oder einem dünnen Häutchen. Meist sind sie zweigeteilt, in einigen Gattungen wie Anemopaegma oder Jacaranda reicht der Flügel vollständig um den Samen.

Ökologie

Bestäubungsökologie

Innerhalb der Familie existieren unterschiedliche Anpassungen sowohl der Blütenform als auch der Blühzeit an potentielle Bestäuber. Durch unterschiedliche Blühzeiten und -dauern können so auch Vertreter, die den gleichen Typ der Blütenform und die Standorte teilen, von den gleichen Bestäubern profitieren.

Ursprünglich innerhalb der Familie sind wahrscheinlich Blüten, die ausschließlich an die Bestäubung durch Bienen (Melittophilie) angepasst sind. Diese besitzen einen weiten, offenen Kronschlund und können kurz und häutig, aber auch länger und von dickerer Textur sein. Eher kleinere, kürzere und stark duftende Blüten, die oftmals ausgeprägt zweilappig sind und einen offenen Kronschlund sowie leicht über die Krone hinausragende Staubbeutel besitzen, sind an die Bestäubung durch Bienen und Schmetterlinge angepasst.

Holzbienen (Xylocopa), die zwar häufig Trompetenbaumgewächse besuchen, dabei aber oftmals räuberisch sind, bedingen eine weitere Form der Anpassung: Die Blüten sind besonders stark verdickt und besitzen in der Höhe der Ansatzpunkte der Staubfäden eine verdickte Rippe, die zudem stark behaart ist. Auch die Außenseite der Kronen ist oftmals stark behaart, die Kronröhre besitzt häufig eine Krümmung auf der Mitte ihrer Länge. Auch die Kelche dieses Blütentyps sind oft dick und die Blüte beschützend. Ein weiterer, wahrscheinlich von diesem Typ abgeleiteter Blütentyp tritt in den Gattungen Amphilophium und Glaziovia auf. Hier treten die dicksten Kronen innerhalb der Familie auf, durch den scheinbar doppelten Kelch werden Ameisen und Wespen als Beschützer angelockt und die Kronen sind auch zur vollen Blüte nicht geöffnet, so dass der Pollen nur durch große Bienen erreicht werden kann, die die Lippen der Krone auseinanderdrücken können.

Ebenfalls an die Bestäubung durch Bienen angepasst sind Blüten, deren Kronröhre von der Rückseite zur Bauchseite (dorso-ventral) eingeengt sind, so dass der Kronschlund leicht geschlossen oder sehr eng ist. Oftmals treten bei diesem Blütentyp auffällige Furchen auf, die Nektar leiten. Für gewöhnlich bestehen diese Furchen aus mehr oder weniger parallelen, magenta- oder ziegelrot gefärbten Längslinien an den unteren beiden Falten der Kronröhre. Die Krone selbst ist bei diesen Blüten meist gleichmäßig trichterförmig.

Nachtschwärmer treten als Bestäuber von Trompetenbaumgewächs-Blüten auf, die relativ dicke, starre, weiße, stark duftende Kronen mit einer engen und stark verlängerten Kronröhre besitzen (Sphingophilie). Die Staubbeutel dieser Blüten stehen mehr oder weniger stark über die Kronen hinaus, ihre Theken sind lang und beweglich.

Geruchlose Blüten mit leuchtend rot-orangen oder dunkel violetten Kronen mit dicker Textur, einem offenen Kronschlund und oftmals über die Krone hinausstehenden Staubbeuteln sind an die Bestäubung durch Kolibris angepasst (Ornithophilie). Die Kronröhre dieser Blüten ist meist schmal, nur bei den Blüten der Gattung Martinella ist der vordere Teil der Kronröhre stark erweitert, um den ganzen Kopf und nicht nur den Schnabel des bestäubenden Vogels aufzunehmen. Eine andere Form der Anpassung an Bestäubung durch Vögel tritt in einigen Gattungen wie Spathodea oder Fernandoa auf: In den Verbreitungsgebieten dieser Gattungen in der alten Welt existieren keine Vögel, die wie Kolibris vor den Blüten schweben können, so dass entweder der vergrößerte Kelch oder der Blütenstiel als Sitzplatz für die Vögel dient und diese von dort in die Blüten reichen können, deren Kronschlund seitlich geöffnet ist. Diese so angepassten Blüten sind geruchlos und von leuchtend oranger Farbe.

An die Bestäubung durch Fledermäuse (Chiropterophilie) haben sich Trompetenbaumgewächse in der Alten und Neuen Welt unterschiedlich angepasst. Altweltliche Vertreter, wie der Leberwurstbaum (Kigelia), Oroxylum oder Haplophragma sind unauffällig gefärbt, relativ großblütig und stehen an langen, unbeblätterten, hängenden Blütenständen oder in dichten, nadelkissenartigen, dickstieligen Blütenständen, die aus der Baumkrone herausragen. In der Neotropis sind die auf Bestäubung durch Fledermäuse angepassten Blüten weiß oder grünlich gefärbt, breit glockenförmig, dickwandig und meist mit einer Querfalte am Kronschlund versehen, so dass sich ein Wulst bildet, in dem sich der Nektar sammelt. Die Staubbeutel und Narben ragen leicht über die Krone hinaus.

Die Blütezeit und auch der Aufblühzeitraum ist ebenfalls an die Bestäuber angepasst. So gibt es Vertreter der Familie, bei denen sich jeden Tag nur wenige Blüten an einem Blütenstand öffnen, so dass die Pflanzen über lange Zeit gleichmäßig stark blühen. Damit können sie von Bienen profitieren, die bei ihrer Nahrungssuche täglich die gleichen Routen abfliegen. Im Gegensatz dazu stehen Arten, die nur kurz in einem jährlichen oder mehreren über das Jahr verteilten Schüben blühen, wobei alle Individuen eines Bestandes nahezu zeitgleich blühen. Die meisten Vertreter der Familie blühen jedoch über einen Zeitraum von mehreren Wochen oder Monaten, wobei die Anzahl der sich öffnenden Blüten zunächst allmählich zunimmt, bis ein Maximum erreicht ist und danach ebenso allmählich wieder abnimmt.

Ausbreitungsstrategien

Die am häufigsten auftretende Samenausbreitungsstrategie innerhalb der Familie ist die Samenausbreitung durch den Wind. Dazu tragen die breiten Flügel an den Samen und die aufspringenden Früchte bei. Eine mehrfach innerhalb der Familie auftretende Abweichung dazu ist eine Anpassung an die Ausbreitung der Samen im Wasser. Die Flügel der Samen sind dann meist reduziert oder fehlen gänzlich, die Samen selbst sind dicker und korkig. Eine zweite Abwandlung innerhalb der Familie ermöglicht die Ausbreitung durch Säugetiere. Die Früchte dieser Vertreter sind nicht aufspringend und fleischig, bei einigen dieser Vertreter sind die Flügel der Samen nicht vollständig zurückgebildet.

Botanische Geschichte

Linnéische Zeit

Da Trompetenbaumgewächse in Europa kaum bekannt waren, stammen die ersten Hinweise auf Pflanzen der Familie von Botanikern, die von Reisenden nach Asien, Afrika und Amerika erste Pflanzen erhielten. Der Name Bignonia wurde zum ersten Mal 1694 von Joseph Pitton de Tournefort verwendet. Er wählte ihn, um den Priester und Bibliothekar Jean-Paul Bignon zu würdigen. Tournefort ordnete dieser Gattung („genre“) verschiedene Pflanzen zu, die in etwa dem Umfang der heutigen Familie Bignoniaceae entsprechen. Carl von Linné übernahm in seinen Species Plantarum (1753) und der 5. Auflage der Genera Plantarum (1754) diese Gattung und ordnete ihr 13 Arten zu. Bis auf die von ihm als monotypisch beschriebene Gattung Crescentia mit der einzigen Art Crescentia cujete führte er zunächst keine weiteren Arten, die heute zur Familie der Trompetenbaumgewächse gehören, an. In späteren Veröffentlichungen ordnete er sowohl den Bignonia als auch den Crescentia weitere Arten zu.

Nach-Linnéische Zeit

1789 beschrieb Antoine Laurent de Jussieu die Bignones als eine seiner natürlichen Ordnungen. Neben dem Umfang der heutigen Familie enthielten sie zudem noch die heutige Familie der Pedaliaceae, der Martyniaceae sowie die Gattung der Schildblumen (Chelone, lange Zeit den Sommerwurzgewächsen (Scrophulariaceae) zugeordnet, heute Wegerichgewächse (Plantaginaceae)); die Gattung Crescentia platzierte er jedoch in den Solanes. Jussieu beschrieb zudem mehrere neue Gattungen innerhalb seiner Bignones, so beispielsweise die Incarvillea, Sesamum, Tourretia, Millingtonia, Jacaranda, Catalpa und Tecoma. Bis zum Anfang des 19. Jahrhunderts wurde vor allem durch Jussieu, Vahl und Aublet eine Vielzahl neuer tropischer Arten beschrieben.

Wichtige Bearbeiter der Familie in der folgenden Zeit waren Robert Brown (1810), Karl Sigismund Kunth (1818, 1819), Wenceslas Bojer (1837) und George Don (1838). Diese Bearbeitungen unterscheiden sich vor allem im Umfang der Familie sowie in der Unterteilung der Gattungen innerhalb der Familie. Vor allem Bojer führte in seiner Bearbeitung die Eigenschaften des Kelchs als wichtiges Merkmal zur Unterscheidung der Gattungen ein.

De Candolle

Die Arbeiten von Augustin-Pyrame de Candolle (1838, 1845) stimmen im Vergleich mit anderen Arbeiten aus dieser Epoche am weitesten mit dem heutigen Verständnis der Familie überein, die Abtrennung der Gattungen untereinander ist jedoch stark abweichend. In „Revue Sommaire de la Famille Bignoniacées“ (1838) listet er insgesamt 357 Arten, die er in zwei Tribus, die Bignonieae mit 336 und die Crescentieae mit 21 Arten, unterteilt. Anhand von Merkmalen der Früchte unterteilte er beide Tribus weiter: Die Bignonieae zerfallen demnach in drei Untertribus, die Crescentieae in zwei Untertribus. Von neun weiteren, nicht in die beiden Tribus einordenbare Arten, die de Candolles jeweils in monotypischen Gattungen platzierte, wird heute nur noch Rhigozum zu den Trompetenbaumgewächsen gezählt.

Die nach dem Tode de Candolles veröffentlichte Bearbeitung der Familie in „Prodomus systematis naturalis regni vegetabilis“ (1845) unterscheidet sich in der systematischen Unterteilung der Familie nur wenig von der „Revue Sommaire de la Famille Bignoniacées“: Bis auf eine Gattung wurden die nicht einordenbaren Gattungen aus der Familie entfernt, ebenso die Subtribus Gelsemieae; die Tribus Catalpeae wurden in zwei zusätzliche Untertribus unterteilt. Insgesamt unterscheidet de Candolle hier 50 Gattungen mit 525 Arten – abgesehen von den Gattungen Bravaisia und Platycarpum und der eigenständig geführten Familie der Schlegeliaceae ist dies auch der Umfang der Familie, wie sie heute verstanden wird.

Spätes 19. Jahrhundert

Im späten 19. Jahrhundert wurde die Familie von vielen Wissenschaftlern untersucht, die vor allem in den europäischen Ländern unabhängig voneinander arbeiteten, was zu einer großen Zahl an unterschiedlichen Konzepten und synonymen Namen führte. In England bearbeiteten vor allem Berthold Carl Seemann, John Miers, George Bentham und Joseph Dalton Hooker, William Botting Hemsley, und John Lindley; in Holland Frederik Louis Splitgerber und Friedrich Anton Wilhelm Miquel; in Frankreich Louis Édouard Bureau und Henri Ernest Baillon sowie in Deutschland Ludolf Karl Adelbert von Chamisso, Diederich Franz Leonhard von Schlechtendal, August Heinrich Rudolf Grisebach, Ignatz Urban und Karl Moritz Schumann die Familie.

Zu den wichtigsten systematischen Ansätzen dieser Periode gehören die Systematiken von Bentham und Hooker (1876) sowie die von Schumann (1894), welche beide auf Merkmale der Früchte aufbauen. Erstere unterteilen die Familie in Crescentieae, Bignonieae, Tecomeae und Jacarandeae. Schumann orientierte sich an den Arbeiten Bureaus und Baillon und erkennt neben den Crescentieae, Bignonieae und Tecomeae noch die Eccremocarpeae und Tourrettieae an.

Bearbeitungen seit der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts

In der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts prägten vor allem Thomas Archibald Sprague und Noel Yvri Sandwith die Bearbeitung der neuweltlichen Trompetenbaumgewächse, während Cornelis Gijsbert Gerrit Jan van Steenis vor allem die altweltlichen Vertreter der Gattung studierte. Sie und andere Bearbeiter führten weitere Merkmale zur Abgrenzung zwischen den Gattungen ein, was jedoch zu weiteren unterschiedlichen taxonomischen Ansichten führte. Sandwiths Arbeiten waren zwar sehr sorgfältig, jedoch sind seine Arbeiten auf viele kleinere Beiträge in der taxonomischen Literatur verteilt, ohne vor seinem Tod eine umfassende Monographie erstellen zu können. Zudem fehlten oftmals Erfahrungen aus der Feldarbeit, so dass er Aufteilungen ohne Kenntnis der Variationen innerhalb von Populationen und Arten und dabei oftmals anhand von phylogenetisch unwichtigen Merkmalen vornahm.

Nach dem Tod Sandwiths befasste sich erst Alwyn Gentry ausführlicher mit der Familie. Seine Unterteilung der Familie enthält die Crescentieae, Bignonieae, Tecomeae, Eccremocarpeae, Torrettieae, Coleeae, Schlegelieae und Oroxyleae. 1980 begann er mit der Erstellung einer Monographie im Rahmen der „Flora Neotropica“, von der 1980 und 1992 je ein Teil erschien. Ein letzter geplanter Band wurde jedoch nie fertig gestellt, da Gentry 1993 bei einem Flugzeugabsturz ums Leben kam. 2009 erschien jedoch aus seinem Nachlass ein – durch ein Autorenteam überarbeiteter und abgeschlossener – Band der Flora de Colombia, der 50 Gattungen mit rund 200 Arten behandelte.

Mit Einführung molekularbiologischer Methoden konnten die inter- und infrafamiliären Beziehungen der Familie Bignoniaceae besser nachvollzogen werden. Das Team um Richard Olmstead konnte 1992 nachweisen, dass die in den Systematiken nach Arthur John Cronquist und Armen Tachtadschjan geführte Ordnung der Braunwurzartigen (Scrophulariales), der auch die Familie Bignoniaceae zugeordnet waren, zusammen mit den Lippenblütlerartigen (Lamiales) ein monophyletisches Taxon bilden, einzeln jedoch nicht monophyletisch sind. In der Systematik der Bedecktsamer nach APG wurden beide Ordnungen zur Ordnung der Lippenblütlerartigen zusammengefasst. 1999 wiesen Russel Spangler und Richard Olmstead nach, dass die Gattungen Paulownia und Schlegelia nicht zur Familie Bignoniaceae zu zählen sind und dass die Tribus Bignonieae, Crescentieae und Coleeae monophyletisch sind, die Tribus Tecomeae jedoch paraphyletisch ist. Weitere wichtige molekularbiologische Arbeiten, die das Verständnis der verwandtschaftlichen Beziehungen vor allem zwischen Gattungen und Arten verbessern, stammen von Michelle Zjhra et al. (2004), Shaotian Chen et al. (2005), Lucia Lohmann (2006) sowie Susan Grose und Richard Olmstead (2007).

Alwyn Gentry teilt die Familie in seinen Arbeiten in sieben oder acht Tribus: Tecomeae, Oroxyleae, Bignonieae, Eccremocarpeae, Tourretieae, Coleeae (1976 als eigenständig, 1980 zu den Crescentieae zählend), Crescentieae und Schlegelieae. Es konnte nachgewiesen werden, dass die Familie nach Ausschluss der Schlegelieae ein monophyletisches Taxon bildet. Die Monophylie der Tribus Crescentieae (ohne Coleeae), Bignonieae und Coleeae konnte ebenfalls nachgewiesen werden, jedoch zeigten sich die Tecomeae als stark paraphyletisch. Auch die von Gentry vorgenommene Abgrenzung der Gattungen untereinander führt zu einigen paraphyletischen Gattungen.

Aktuelle Systematik und Verbreitung

Der Verbreitungsschwerpunkt der Familie Bignoniaceae liegt in den Tropen und Subtropen. Besonders zahlreich sind sie in Mittel- und Südamerika vertreten, so dass dort ihr Entfaltungszentrum vermutet wird.

Die Familie Bignoniaceae wird in die Ordnung der Lippenblütlerartigen eingeordnet und steht dort den Familien der Lippenblütler (Lamiaceae), Wasserschlauchgewächse (Lentibulariaceae), Gauklerblumengewächse (Phrymaceae), Schlegeliaceae, Eisenkrautgewächse (Verbenaceae) und Akanthusgewächse (Acanthaceae) nahe.

Eine taxonomische Bearbeitung, die nur monophyletische Gattungen enthält, wird von Lucia Lohmann vorbereitet, die darin enthaltenen Gattungen und Arten sind bereits über eine Internetdatenbank verfügbar) darin wurden 2009 nur 82 Gattungen anerkannt. Bei Fischer 2012 werden 104 Gattungen aufgelistet.

Seit Olmstead et al. 2009 wird die Familie Bignoniaceae in acht Tribus gegliedert.

Die Familie Bignoniaceae enthält acht Tribus, hier mit ihren Gattungen und deren Verbreitung
  • Tribus Bignonieae Dum.: Sie enthält nach Lohmann et al. 2014 etwa 21 Gattungen mit etwa 393 Arten:
    • Adenocalymma Mart. ex Meisn. nom cons. (Syn.: Memora Miers, Odontotecoma Bureau & K.Schum., Pharseophora Miers, Sampaiella J.C.Gomes): Die 81 bis 82 Arten sind in der Neotropis von Mexiko bis ins tropische Südamerika weitverbreitet.
    • Amphilophium Kunth (Syn.: Anomoctenium Pichon, Bothriopodium Rizzini, Distictella Kuntze, Distictis Mart. ex Meisn., Distictis Bureau nom. illeg., Endoloma Raf., Glaziova Bureau, Haplolophium Cham., Leiogyne K.Schum., Macrodiscus Bureau, Neves-armondia K.Schum., Phaedranthus Miers, Pithecoctenium Mart. ex DC., Sererea Raf., Urbanolophium Melch., Wunschmannia Urb.): Die etwa 47 Arten sind in der Neotropis weitverbreitet.
    • Anemopaegma Mart. ex Meisn. (Syn.: Cupulissa Raf., Platolaria Raf., Pseudopaegma Urb.): Die etwa 45 Arten sind von Mexiko über Zentralamerika bis ins tropische Südamerika weitverbreitet und kommen auf der Insel Trinidad vor.
    • Bignonia L. (Syn.: Anisostichus Bureau nom. superfl., Clytostoma Miers ex Bureau, Clytostomanthus Pichon, Cydista Miers, Levya Bureau ex Baill., Macranthisiphon Bureau ex K.Schum., Micropaegma Pichon, Mussatia Bureau ex Baill., Osmhydrophora Barb.Rodr., Phryganocydia Mart. ex Bureau, Phrygiobureaua Kuntze nom. superfl., Pongelia Raf., Potamoganos Sandwith, Roentgenia Urb., Saritaea Dugand, Temnocydia Mart. ex DC. nom. superfl.): Die 28 bis 31 Arten sind von den zentralen und östlichen USA über Zentralamerika und Karibische Inseln bis Argentinien weitverbreitet. Darunter auch:
    • Callichlamys Miq.: Sie enthält nur eine Art:
      • Callichlamys latifolia (Rich.) K.Schum.: Sie ist vom südlichen Mexiko über Zentralamerika bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Cuspidaria DC. nom. cons. (Syn.: Blepharitheca Pichon, Cremastus Miers, Lochmocydia Mart. ex DC., Nouletia Endl., Saldanhaea Bureau nom. illeg., Setilobus Baill., Tetrastichella Pichon): Die etwa 19 Arten sind vom südlichen Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet und kommen auf der Insel Trinidad vor.
    • Dolichandra Cham.: Die etwa neun Arten sind von Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Fridericia Mart.: Die etwa 67 Arten sind von Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Lundia DC.: Die 13 bis 14 Arten sind von Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet und kommen der Insel Trinidad vor.
    • Manaosella J.C.Gomes: Sie enthält nur eine Art:
    • Mansoa DC.: Die 12 bis 18 Arten sind von Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Martinella Baill.: Die nur drei Arten sind von Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Neojobertia Baill.: Die nur zwei Arten kommen im östlichen Brasilien vor.
    • Pachyptera DC. ex Meisn.: Die etwa vier Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • Perianthomega Bureau ex Baill.: Sie enthält nur eine Art:
      • Perianthomega vellozoi Bureau: Sie kommt von Bolivien bis Brasilien vor.
    • Pleonotoma Miers: Die etwa 17 Arten sind von Zentralamerika bis ins tropische Südamerika verbreitet und kommen auf der Insel Trinidad vor.
    • Pyrostegia C.Presl: Die nur zwei Arten sind von Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
      • Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers: Aus Mittelamerika bis ins westliche und südliche Mexiko sowie vom nördlichen Südamerika bis nach Argentinien.
    • Stizophyllum Miers: Die etwa drei Arten sind vom südlichen Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Tanaecium Sw. (Syn.: Sphingiphila A.H.Gentry): Die etwa 17 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • Tynanthus Miers: Die etwa 15 Arten sind vom südlichen Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
      • Tynanthus panurensis (Bureau) Sandwith: Aus dem nordwestlichen Südamerika, Brasilien, Ecuador, Peru und Bolivien.
    • Xylophragma Sprague: Die etwa sieben Arten sind vom südlichen Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet und kommen auf der Insel Trinidad vor.
  • Tribus Catalpeae DC. ex Meisn.: Sie wurde 2009 reaktiviert. Sie enthält nur zwei (oder drei) Gattungen mit etwa elf Arten:
    • Trompetenbäume (Catalpa Scop. s. l., Syn.: Cumbalu Adans., Catalpium Raf., Macrocatalpa Britton): Von den etwa zehn Arten kommen zwei in den südwestlichen USA, vier auf den Großen Antillen und vier in Ostasien (in China) vor.
    • Chilopsis D.Don: Sie enthält nur eine Art:
      • Chilopsis linearis (Cav.) Sweet: Sie ist in zwei Unterarten und zwei Varietäten von den südlichen USA bis ins nördliche Mexiko verbreitet.
 Coleeae 

Phylloctenium


   

Phyllarthron


   

Rhodocolea


   

Colea






  • Tribus Coleeae Bojer ex Reveal: Sie enthält nach Olmstead 2009 etwa vier Gattungen mit etwa 60 Arten, nach Fischer 2012 eine monotypische Gattung mehr und nach Callmander 2015 wieder nur noch vier Gattungen: Die seit 2015 vier Gattungen mit etwa 35 Arten kommen in Madagaskar und auf Inseln im westlichen Indischen Ozeans vor.
    • Colea Bojer ex Meisn. (Syn.: Odisca Raf. nom. rej., Ophiocolea H.Perrier, Uloma Raf. nom. rej.). Mit etwa 35 Arten, die auf Inseln im westlichen Indischen Ozean vorkommen.
    • Phyllarthron DC. (Syn.: Phylloctenium Baill., Zaa Baill.): Sie ist nur monophyletisch wenn Phylloctenium enthalten ist. Die etwa 20 Arten kommen in Madagaskar und auf den Komoren vor.
    • Phylloctenium Baill. (Syn.: Arthrophyllum Bojer ex DC. nom. illeg. non Arthrophyllum Blume, Paracolea Baill.): Die etwa zwei Arten kommen nur auf Madagaskar vor.
    • Rhodocolea Baill.: Die seit 2011 etwa 16 Arten kommen nur auf Madagaskar vor.
  • Tribus Crescentieae G.Don: Sie enthält nur drei Gattungen mit etwa 35 Arten:
    • Amphitecna Miers (Syn.: Dendrosicus Raf., Enallagma (Miers) Baill., Neotuerckheimia Donn.Sm.): Die seit 2016 etwa 20 Arten sind in der Neotropis vom südlichen Florida über Zentralamerika und Karibischen Inseln bis Ecuador verbreitet. Viele Arten sind Endemiten. In Mexiko kommen etwa zehn Arten vor.
    • Crescentia L. (Syn.: Cuiete Mill., Daubentona Buc'hoz, Pteromischus Pichon): Die etwa sechs Arten sind von Mexiko bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Parmentiera DC. (Syn.: Zenkeria Rchb.): Die etwa zehn Arten sind vom südlichen Mexiko über Zentralamerika bis Kolumbien und Uruguay verbreitet.
  • Tribus Jacarandeae Fenzl: Sie wurde 2009 reaktiviert. Sie enthält nur zwei Gattungen mit 50 bis 55 Arten:
    • Digomphia Benth.: Die etwa drei Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet.
    • Jacaranda Juss. (Syn.: Etorloba Raf., Icaranda Pers. orth. var., Kordelestris H.Kost., Pteropodium DC., Rafinesquia Raf.): Die etwa 47 Arten sind vom tropischen Zentralamerika und auf karibischen Inseln bis ins nördliche Argentinien weitverbreitet.
  • Tribus Oroxyleae A.H.Gentry ex Reveal & L.G.Lohmann: Sie enthält etwa vier Gattungen mit etwa sechs Arten:
    • Hieris Steenis: Sie enthält nur eine Art:
    • Millingtonia L.f.: Sie enthält nur eine Art:
    • Nyctocalos Teijsm. & Binn.: Die etwa drei Arten sind vom südlichen-zentralen China über Indochina bis Malesien verbreitet.
    • Oroxylum Vent.: Sie enthält nur eine Art:
      • Oroxylum indicum (L.) Benth. ex Kurz: Sie kommt von Malesien bis ins südliche China vor.
  • Tribus Tecomeae Endl.: Sie enthält bei Olmstead 2009 nur etwa zwölf Gattungen mit etwa 55 Arten, bei Fischer 2012 aber 43 Gattungen:
    • Argylia D.Don (Syn.: Oxymitus C.Presl): Die etwa 13 Arten sind vom südlichen Peru bis Chile und Argentinien verbreitet.
    • Astianthus D.Don: Sie enthält nur eine Art:
      • Astianthus viminalis (Kunth) Baill.: Sie kommt von Mexiko bis ins nördliche Nicaragua vor.
    • Campsidium Seem.: Sie enthält nur eine Art:
    • Trompetenblumen (Campsis Lour.): Von den nur zwei Arten kommt eine vom östlichen China bis Japan und die andere in den zentralen bis östlichen USA vor. Sorten werden als Zierpflanzen verwendet.
    • Catophractes D.Don: Sie enthält nur eine Art:
    • Cybistax Mart. ex Meisn.: Sie enthält nur eine Art:
      • Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.: Sie ist im tropischen Südamerika verbreitet.
    • Delostoma D.Don (Syn.: Codazzia H.Karst. & Trian): Die etwa vier Arten sind von Kolumbien, westlichen Venezuela bis Ecuador und Peru verbreitet.
    • Deplanchea Vieill. (Syn.: Bulweria F.Muell., Diplanthera Banks & Sol. ex R.Br., Montravelia Montrouz. ex Beauvis.): Die etwa acht Arten sind von Malesien über Australien bis Neukaledonien verbreitet.
    • Dinklageodoxa Heine & Sandwith: Sie enthält nur eine Art:
    • Dolichandrone (Fenzl) Seem.: Die etwa zehn Arten sind vom tropischen Asien bis zu den Inseln des südwestlichen Pazifik und in Mosambik verbreitet.
    • Ekmanianthe Urb.: Die nur zwei Arten kommen auf Kuba und Hispaniola vor.
    • Fernandoa Welw. ex Seem. (Syn.: Haplophragma Dop, Hexaneurocarpon Dop, Kigelianthe Baill., Spathodeopsis Dop, Tisserantodendron Sillans): Die etwa 15 Arten sind vom tropischen Afrika über Asien bis ins westliche Malesien verbreitet.
    • Godmania Hemsl. (Syn.: Xerotecoma J.C.Gomes): Die nur zwei Arten sind von Mexiko über Zentralamerika bis ins tropische Südamerika verbreitet.
    • Handroanthus Mattos: Die etwa 33 Arten sind von Mexiko über Zentralamerika und auf karibischen Inseln bis ins tropische Südamerika verbreitet.
      • Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex DC.) Mattos: Aus dem nordöstlichen Argentinien und dem östlichen bis südöstlichen Brasilien.
      • Handroanthus impetiginosus (Mart. ex DC.) Mattos: Mittleres bis nördliches Südamerika und Zentralamerika bis ins südliche Mexiko.
    • Heterophragma DC.: Die nur zwei Arten sind von Indien bis Indonesien verbreitet.
    • Incarvillea Juss.: Die etwa 17 Arten sind von Zentralasien bis zum Himalaja und bis China weitverbreitet.
    • Kigelia DC. (Syn.: Kigelkeia Raf. orth. var., Sotor Fenzl): Sie enthält nur eine Art:
    • Lamiodendron Steenis: Sie enthält nur eine Art:
    • Markhamia Seem. ex Baill.: Die fünf Arten sind vom tropischen bis ins südliche Afrika und von Indochina bis ins südliche China verbreitet.
    • Mayodendron Kurz: Sie enthält nur eine Art:
      • Mayodendron igneum (Kurz) Kurz (Syn.: Radermachera ignea (Kurz) Steenis, bei manchen Autoren in Radermachera enthalten): Sie kommt von Assam bis Indochina und Taiwan vor.
    • Neosepicaea Diels: Die vier Arten sind von Neuguinea bis Queensland verbreitet.
    • Newbouldia Seem.: Sie enthält nur eine Art:
      • Newbouldia laevis (P.Beauv.) Seem.: Sie ist im tropischen Westafrika verbreitet.
    • Pajanelia DC.: Sie enthält nur eine Art:
      • Pajanelia longifolia (Willd.) K.Schum.: Sie ist vom südlichen Indien bis ins westliche Malesien verbreitet.
    • Pandorea Spach: Die sieben bis neun Arten sind von Indonesien bis Australien und Neukaledonien verbreitet.
    • Paratecoma Kuhlm.: Sie enthält nur eine Art:
    • Pauldopia Steenis: Sie enthält nur eine Art:
    • Perichlaena Baill.: Sie enthält nur eine Art:
      • Perichlaena richardii Baill.: Sie kommt nur im nördlichen Madagaskar vor.
    • Trompetenweine (Podranea Sprague): Die nur zwei Arten sind vom südlichen tropischen Afrika bis ins südliche Afrika verbreitet.
    • Radermachera Zoll. & Moritzi: Die etwa 17 Arten sind vom tropischen Asien bis ins südliche China verbreitet.
    • Rhigozum Burch.: Die sieben Arten sind vom tropischen bis ins südliche Afrika, auf Madagaskar und von Somalia bis zum Jemen verbreitet.
    • Romeroa Dugand: Sie enthält nur eine Art:
      • Romeroa verticillata Dugand: Sie kommt in Kolumbien vor.
    • Roseodendron Miranda: Die nur zwei Arten sind von Mexiko bis Kolumbien verbreitet.
    • Santisukia Brummitt: Die nur zwei Arten kommen nur in Thailand vor.
    • Sparattosperma Mart. ex Meisn.: Die nur zwei Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet.
    • Spathodea P.Beauv.: Sie enthält nur eine Art:
      • Afrikanischer Tulpenbaum (Spathodea campanulata P.Beauv.): Die drei Unterarten kommen vom tropischen Westafrika bis Uganda und Angola vor.
    • Spirotecoma (Baill.) Dalla Torre & Harms: Die etwa vier Arten kommen auf Kuba und Hispaniola vor.
    • Stereospermum Cham.: Die etwa 25 Arten sind in der Alten Welt im tropischen Afrika, in Madagaskar und vom indischen Subkontinent bis ins westliche Malesien und ins südliche China weitverbreitet.
    • Tabebuia Gomes ex DC.: Die etwa 74 Arten sind in der Neotropis weitverbreitet.
    • Tecoma Juss.: Die 9 bis 14 Arten kommen von Tansania bis ins südliche Afrika und in der Neotropis vor.
    • Tecomanthe Baill.: Die etwa fünf Arten kommen von Maluku bis zu den Salomonen, in Queensland und in Neuseeland vor.
    • Tecomella Seem.: Sie enthält nur eine Art:
      • Tecomella undulata (Sm.) Seem.: Sie kommt in Oman und vom südwestlichen Iran bis ins nordwestliche Indien vor.
    • Zeyheria Mart.: Die nur zwei Arten sind von Bolivien bis Brasilien verbreitet.
  • Tribus Tourrettieae G.Don: Sie enthielt nur eine Gattung und enthält seit 2009 auch die einzige Gattung der Tribus Eccremocarpeae Hogg: Die zwei Gattungen enthalten nur etwa vier Arten:
    • Eccremocarpus Ruiz & Pav. (Syn.: Calampelis D.Don): Die etwa drei Arten sind im westlichen und im südlichen Südamerika verbreitet.
    • Tourrettia Foug.: Sie enthält nur eine Art:
      • Tourrettia lappacea (L'Hér.) Willd.: Sie kommt von Mexiko bis ins nordwestliche Argentinien vor.

Verwendung

Holz

Einige Arten der Gattung Tabebuia haben wirtschaftliche Bedeutung als Lieferanten von hartem, pilzresistentem Holz (sog. Ipé-Holz). Wertvolles Holz liefert auch Paratecoma peroba.

Zierpflanzen

Wegen ihrer auffälligen Blüten werden in den Tropen und Subtropen besonders der orange-rot blühende Afrikanische Tulpenbaum (Spathodea campanulata, Spathodea nilotica) sowie der blau-violett blühende Palisanderholzbaum (Jacaranda mimosifolia) angepflanzt. Bei Spathodea und Jacaranda kann auch das Holz genutzt werden.

In mitteleuropäischen Parkanlagen trifft man zuweilen auf Catalpa bignonioides eine Art der Gattung Trompetenbäume (Catalpa).

Als Zierpflanzen dienen u. a. auch Arten der Gattungen Incarvillea (teilweise krautig), Campsis, Bignonia, Podranea, Tecoma und Eccremocarpus.

Weitere Nutzungsmöglichkeiten

Aus Mittelamerika stammt der Kalebassenbaum (Crescentia cujete), dessen Früchte als Trinkgefäß oder Rumba-Rasseln Verwendung finden.

Die Früchte des im tropischen Afrika vorkommenden Leberwurstbaums (Kigelia pinnata) gaben dem Baum wegen ihrer Form und Länge (etwa 60 cm) seinen Namen. Sie werden volksmedizinisch eingesetzt, beispielsweise gegen Schlangenbiss.

Die Wurzelrinde des in Südostasien wachsenden kleinen Baumes Oroxylum indicum wird dort u. a. gegen Durchfall verwendet.

Zahlreichen Arten der Bignoniaceen wird eine Wirkung als Aphrodisiakum zugeschrieben.

Als Heiltee verwendet wird Lapacho, der aus der Rinde des gleichnamigen in ganz Südamerika beheimateten Baumes Tabebuia impetiginosa gewonnen wird.

Quellen

Literatur

  • E. Fischer, I. Theisen, L. G. Lohmann: Bignoniaceae. In: Klaus Kubitzki, Joachim W. Kadereit (Hrsg.): The Families and Genera of Vascular Plants. Flowering Plants – Dicotyledons: Lamiales (except Acanthaceae including Avicenniaceae). Band 7. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-18617-2, S. 9–38 (Bignoniaceae auf S. 9 in der Google-Buchsuche).
  • Alwyn H. Gentry: Bignoniaceae: Part I (Crescentieae and Tourrettieae). In: Flora Neotropica, Band 25, Teil 1. New York Botanical Garden Press, 19. September 1980, ISBN 0-89327-222-1.
  • Alwyn H. Gentry: Bignoniaceae. Part II. (Tribe Tecomeae). In: Flora Neotropica, Band 25, Teil 2. New York Botanical Garden Press, 11. April 1992 ISBN 0-89327-368-6.

Einzelnachweise

Die Informationen dieses Artikels entstammen zum größten Teil den unter Literatur angegebenen Quellen, darüber hinaus werden folgende Quellen zitiert:

  1. 1 2 Die Familie Bignoniaceae bei DELTA von L. Watson und M.J.Dallwitz.
  2. ↑ Peter K. Endress, Brigitta Steiner-Gafner: Diversity and Evolutionary Biology of Tropical Flowers. Cambridge University Press, 1996, ISBN 978-0-521-56510-3, S. 346 (Bignoniaceae auf S. 346 in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Joseph Pitton de Tournefort: Élémens de botanique. Tôme 1. Imprimerie Royale, Paris 1694, S. 133–134. Digitalisat.
  4. ↑ Alwyn H. Gentry: Bignoniaceae. In: Flora de Colombia, Band 25, 2009, S. 3–5.
  5. ↑ Russel E. Spangler, Richard G. Olmstead: Phylogenetic Analysis of Bignoniaceae based on the cpDNA Gene Sequences rbcL and ndhF. In: Annals of the Missouri Botanical Garden, Band 86, 1999, S. 33–46.
  6. ↑ Michelle L. Zjhra, K. J. Sytsma, Richard G. Olmstead: Delimitation of Malagasy tribe Coleeae and implications for fruit evolution in Bignoniaceae inferred from a chloroplast DNA phylogeny. In: Plant Systematics and Evolution, Band 245, 2004, S. 55–67. doi:10.1007/s00606-003-0025-y
  7. ↑ Shaotian Chen et al.: Molecular Phylogeny of Incarvillea (Bignoniaceae) based on ITS and trnL-F Sequences. In: American Journal of Botany, Band 92, Heft 4, 2005. S. 625–633.
  8. ↑ Lúcia G. Lohmann: Untangling the Phylogeny of Neotropical Lianas (Bignonieae, Bignoniaceae). In: American Journal of Botany, Band 93, Heft 2, 2006, S. 304–318.
  9. ↑ Susan O. Grose, Richard G. Olmstead: Evolution of a charismatic neotropical tree: Molecular phylogeny of Tabebuia s. l. and allied genera (Bignoniaceae). In: Systematic Botany, Band 32, 2007., S. 650–659.
  10. ↑ Lucia G. Lohmann C. Ulloa Ulloa: Bignoniaceae. In: iPlants prototype Checklist (Abgerufen von www.iplants.org zuletzt eingesehen am 14. Februar 2009
  11. 1 2 3 4 E. Fischer, I. Theisen, L. G. Lohmann: Bignoniaceae. In: Klaus Kubitzki, Joachim W. Kadereit (Hrsg.): The Families and Genera of Vascular Plants. Flowering Plants – Dicotyledons: Lamiales (except Acanthaceae including Avicenniaceae). Band 7. Springer Science & Business Media, 2004, ISBN 978-3-642-18617-2, S. 9–38 (Bignoniaceae auf S. 9 in der Google-Buchsuche).
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Richard G. Olmstead, Michelle L. Zjhra, Lúcia G. Lohmann, Susan O. Grose, Andrew J. Eckert: A molecular phylogeny and classification of Bignoniaceae. In: American Journal of Botany, Volume 96, Issue 9, 2009, S. 1731–1743. doi:10.3732/ajb.0900004
  13. ↑ Bignoniaceae im Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA, ARS, National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Abgerufen am 28. Dezember 2017.
  14. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Lúcia G. Lohmann, Charlotte M. Taylor: A New Generic Classification of Tribe Bignonieae (Bignoniaceae). In: Annals of the Missouri Botanical Garden, Band 99, Nummer 3, 2014, S. 348–489. doi:10.3417/2003187
  15. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 Bignoniaceae. In: Plants of the World Online. Bereitgestellt durch die Royal Botanic Gardens, Kew, abgerufen am 17. Dezember 2018.
  16. ↑ R. Udulutsch, M. A. Assis, P. Dias: Taxonomic update of Adenocalymma (Bignoniaceae) emendations, new synonyms, typifications, and status change. In: Turkish Journal of Botany, Volume 37, 2013, S. 630–643.
  17. 1 2 Martin Wilhelm Callmander, Peter B. Phillipson, Gregory Michael Plunkett, Edwards, Sven Buerki: Generic delimitations, biogeography and evolution in the tribe Coleeae (Bignoniaceae), endemic to Madagascar and the smaller islands of the western Indian Ocean. In: Molecular Phylogenetics and Evolution , Volume 96, 2015, S. 178–186, figs: 2. doi:10.1016/j.ympev.2015.11.016
  18. ↑ Andres Ernesto Ortiz-Rodriguez, Carlos Manuel Burelo Ramos, Héctor Gomez-Dominguez: A new species of Amphitecna (Bignoniaceae) endemic to Chiapas, Mexico. In: PhytoKeys, Volume 65, Juni 2016, S. 15–23. doi:10.3897/phytokeys.65.8454
Commons: Trompetenbaumgewächse (Bignoniaceae) – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Weiterführende Literatur

  • Rosane G. Collevatti, Marcelo C. Dornelas: Clues to the evolution of genome size and chromosome number in Tabebuia alliance (Bignoniaceae). In: Plant Systematic and Evolution, Volume 302, 2016, S. 601–607. doi:10.1007/s00606-016-1280-z
  • Martin W. Callmander, Peter Phillipson, Gregory M. Plunkett, Molly B. Edwards, Sven Buerki: Generic delimitations, biogeography and evolution in the tribe Coleeae (Bignoniaceae), endemic to Madagascar and the smaller islands of the western Indian Ocean. In: Molecular phylogenetics and evolution, 2016.
  • Marianela Piazzano, M. Laura Las Peñas, Franco Chiarini & Gabriel Bernardello: Karyotypes and DNA content in Bignoniaceae. In: Caryologia, Volume 68, Issue 3, Mai 2015, S. 175–183. doi:10.1080/00087114.2015.1032606
  • Milene Maria Da Silva-Castro: A new species of Jacaranda (Bignoniaceae) from the Chapada Diamantina (Bahia, Brazil). In: Phytotaxa, Volume 295, Issue 3, S. 287–291. doi:10.11646/phytotaxa.295.3.10
  • Usama K.Abdel-Hameed: Morphological phylogenetics of Bignoniaceae Juss. In: Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences, Volume 3, Issue 3, September 2014, S. 172–177. doi:10.1016/j.bjbas.2014.09.001
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