Trapidil

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Trapidil
Andere Namen	7-Diethylamino-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrimidin (IUPAC); Trapymin (Trivialname); Trapidilum (Latein);
Summenformel	C10H15N5
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	239-434-2
ECHA-InfoCard	100.035.834
PubChem	5531
ChemSpider	5330
DrugBank	DB09283
Wikidata	Q2449982
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01DX11
Wirkstoffklasse	Vasodilator
Eigenschaften
Molare Masse	205,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	98–99 °C
pKS-Wert	2,79
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser, löslich in Dichlormethan und wasserfreiem Ethanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
Toxikologische Daten	235 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 155 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trapidil ist ein Arzneistoff, der in Form von Kapseln und Injektionen zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit (KHK), zur Prophylaxe kardiovaskulärer Komplikationen nach einem Myokardinfarkt und in der Therapie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit eingesetzt wird. Es wirkt vor allem als nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer über eine Weitstellung der Koronargefäße und hemmt darüber hinaus die Thrombozytenaggregation. Entwickelt wurde Trapidil in den 1960er Jahren vom Hydrierwerk in Rodleben und am Institut für Pharmakologie der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg.

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