Die Phenylharnstoffe sind eine Klasse von selektiv wirksamen Herbiziden. Die Wirkstoffaufnahme erfolgt überwiegend über die Wurzeln und die Wirkung basiert auf der Hemmung des Photosystem II. Die Selektivität rührt von physikalisch-chemischen Faktoren her.
Die gemeinsame Gruppe der Phenylharnstoffe (C8H7-9N2O) besteht aus einer Phenyl- und einer Methylharnstoffgruppe.
| Name | Monuron | Monolinuron | Metobromuron | Diuron | Linuron | Isoproturon (IPU) | Chlortoluron | Chloroxuron | Buturon | Fenuron | Metoxuron | Fluometuron |
| Grundstruktur | ||||||||||||
| R1 | –Cl | –Cl | –Br | –Cl | –Cl | –CH(CH3)2 | –CH3 | –Cl | –H | –OCH3 | –H | |
| R2 | –H | –H | –H | –Cl | –Cl | –H | –Cl | –H | –H | –H | –Cl | –CF3 |
| R3 | –CH3 | –OCH3 | –OCH3 | –CH3 | –OCH3 | –CH3 | –CH3 | –CH3 | –CH(CH3)C≡CH | –CH3 | –CH3 | –CH3 |
| CAS-Nummer | 150-68-5 | 1746-81-2 | 3060-89-7 | 330-54-1 | 330-55-2 | 34123-59-6 | 15545-48-9 | 1982-47-4 | 3766-60-7 | 101-42-8 | 19937-59-8 | 2164-17-2 |
| PubChem | 8800 | 15629 | 18290 | 3120 | 9502 | 36679 | 27375 | 16115 | 19587 | 7560 | 29863 | 16562 |
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu Phenylharnstoff-Herbizide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. Juli 2014.
- ↑ H.-R. Schulten: Felddesorptions-Massenspektrometrie von Biociden des Phenylharnstoff-, Carbamat- und Thiocarbamattyps. In: Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 293, Nr. 4, 1978, S. 273–281, doi:10.1007/bf00491324. Tabelle 1 mit Ergänzungen
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