Chondrodysplasie

Klassifikation nach ICD-10
Q77	Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule Exkl.: Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
Q78	Sonstige Osteochondrodysplasien
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Chondrodysplasie ist eine Gruppe von seltenen angeborenen Skelettdysplasien mit hauptsächlicher Beteiligung des Knorpelgewebes (von altgriechisch χόνδρος chondros, deutsch ‚Knorpel‘).

Häufig wird der Begriff „Chondrodysplasie“ synonym für Achondroplasie, eine vergleichsweise häufige angeborene Skelettdysplasie, verwendet.

Jedoch finden sich unter diesem Stichwort weitere Erkrankungen:

die Akromesomele Dysplasie Typ Grebe, (Synonym: Chondrodysplasie Typ Grebe)
die Atelosteogenesis Typ I, (Synonym: Riesenzellchondrodysplasie)
die Chondrodysplasia punctata-Gruppe
die FGFR3-abhängige Chondrodysplasie-Gruppe
- Achondroplasie
- SADDAN-Dysplasie, (Synonym: Achondroplasie, schwere – Entwicklungsverzögerung – Acanthosis nigricans)
- Hypochondroplasie
- CATSHL-Syndrom, (Synonym: Kamptodaktylie – Hochwuchs – Skoliose – Hörverlust)
- Thanatophore Dysplasie
die Letale Chondrodysplasie-Gruppe bestehend aus
- Letale Chondrodysplasie Typ Moerman, (Synonym: Moerman-Vandenberghe-Fryns-Syndrom)
- Letale Chondrodysplasie Typ Seller
- Letale Chondrodysplasie Typ Holmgren, (Synonym: Autosomal-rezessive letale Chondrodysplasie mit abgerundeten femoralen inferioren Epiphysen)
- Letale Chondrodysplasie, rezessive Form, (Synonym: Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom)
- Letale Chondrodysplasie Typ Blomstrand, (Synonym: Blomstrand letale Chondrodysplasie)
die Metaphysäre Dysplasie-Gruppe
die Schneckenbecken-Dysplasie, (Synonym: Chondrodysplasie mit schneckenähnlichem Becken)
die X-Chromosomal-dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe
die Parastremmatische Dysplasie

↑ Eintrag zu Chondrodysplasie, letale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Moerman. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Seller. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Chondrodysplasie, letale, rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Chondrodysplasie Typ Blomstrand. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)