Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen. Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie benannt. Es gibt Bücher, die sich ausschließlich mit Namensreaktionen befassen.

A

B

C

D

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Dakin-Reaktion	Henry Drysdale Dakin	Synthese von zweiwertigen Phenolen
Dakin-West-Reaktion	Henry Drysdale Dakin und Randolph West	Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base
Danheiser-Benzanellierung	Rick L. Danheiser
Darzens-Glycidester-Kondensation	Georges Darzens	Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern
Darzens-Halogenierung	Auguste Georges Darzens	Synthese von Halogenkohlenwasserstoffen aus Alkoholen
Davidson-Oxazol-Cyclisierung	David Davidson (Chemiker)	Synthese von substituierten Oxazolen aus einem O-Acylacyloin
Delépine-Aldehydoxidation	Marcel Delépine	Oxidation eines Aldehyds zur Carbonsäure mittels Silber(I)-oxid-Katalyse
Delépine-Reaktion	Marcel Delépine	Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
De-Mayo-Reaktion	Paul Jose de Mayo	1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren ${\displaystyle \beta }$-Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion
Demjanow-Umlagerung	Nikolai Jakowlewitsch Demjanow	Substitution einer Aminogruppe durch eine Hydroxygruppe
Dess-Martin-Oxidation	Daniel Benjamin Dess und James Cullen Martin	Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen
Diazotierung		Erzeugung von Diazoniumsalzen aus Aminen
Dieckmann-Kondensation	Walter Dieckmann	intramolekulare Claisen-Kondensation
Diels-Alder-Reaktion	Otto Diels und Kurt Alder	[2+4]-Cycloaddition
Dienol-Benzol-Umlagerung	Hans Plieninger und Rolf Müller	Synthese von einem substituierten Benzol aus einem substituierten Dienol
Dienon-Phenol-Umlagerung	Karl von Auwers und Karl Ziegler	Synthese von einem substituierten Phenol aus einem substituierten Dienon
Dimroth-Umlagerung	Otto Dimroth	eine Umlagerungsreaktion von exo- und endo-cyclischen Heteroatomen in heterocyclischen Ringen
Di-π-Methan-Umlagerung	Gary L. Grunewald und Howard Zimmerman	photochemische Umlagerung von 1,4-Dienen zu Vinylcyclopropanen
Doebner-Miller-Reaktion	Oskar Doebner und Wilhelm von Miller	Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten	Beyer-Methode
Doebner-Reaktion	Oskar Doebner	Synthese von Säurederivaten des Chinolins
Doering-LaFlamme-Allensynthese	William von Eggers Doering und Paul M. LaFlamme	Synthese von Allenen aus Olefinen
Dötz-Reaktion	Karl Heinz Dötz	Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe
Duff-Reaktion	James Cooper Duff	Formylierung elektronenreicher Aromaten

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Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.

Weblinks

• Namensreaktionen.de
• organische-chemie.ch
• Chemiestudent.de (PDF-Datei)
• chempensoftware (en) (Memento vom 7. Februar 2008 im Internet Archive)
• MerckIndex (en) (PDF-Datei; 3,7 MB)

Literatur

• Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 1. Auflage. 3 Bände. John Wiley & Sons, Hoboken (New Jersey) 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, doi:10.1002/9780470638859.conrr489 (über 850 Namensreaktion). 
• László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Background and Detailed Mechanisms. 250 Named Reactions. 1. Auflage. Elsevier Academic Press, Amsterdam · Boston 2005, ISBN 978-0-12-369483-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche – 250 Namensreaktionen). 
• Thomas Laue, Andreas Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. 5. Auflage. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden 2006, ISBN 978-3-8351-0091-6 (über 140 Namensreaktionen). 
• Jie Jack Li: Name reactions. Springer 2009

Einzelnachweise

1. ↑ T. Omayada nach Li Named Reactions, auch B. Omayada